读每条蛋白序列的Description，提取每条蛋白序列的位置信息，生成新的位置文件。 比如第一条蛋白的id和Description部分， >AT1G31380.1 | Symbols: no symbol available | no full name available | chr1:11240451-11241099 REVERSE LENGTH=175 将11240451和11241099提取出来，作为这条蛋白的起始和终止位置。 生成如下形式的位置文件，名为At.gff.txt，其中4列数据均用Tab键分开。 AT1 AT1G31380.1 11240451 11241099 …………………… AT2 AT2G××××.× ××××××× ×××××××× …………………… …………………… AT5 AT5G××××.× ××××××× ××××××××

好的，您的要求已经记录下来了，我会尽力回答您的问题。对于您的问题，我可以为您解释如下：

您的要求是读取每条蛋白序列的Description，提取其中的位置信息，生成新的位置文件。您给出的例子中，每条蛋白序列的位置信息都包含在Description中，用“chr1:11240451-11241099”表示。您需要将这个信息提取出来，作为蛋白序列的起始和终止位置，并将这些位置信息保存到一个名为At.gff.txt的文件中。文件中每行包含4列数据，分别是染色体编号、蛋白序列的ID、蛋白序列的起始位置和终止位置。

为了实现这个要求，您需要编写一个程序，可以使用Python或者其他编程语言实现。程序的大致流程如下：

1. 读取原始序列文件，可以使用BioPython库读取FASTA格式的文件。

2. 对于每个序列，提取其中的Description信息，其中包含蛋白序列的位置信息。

3. 解析位置信息，提取蛋白序列的起始和终止位置。

4. 将位置信息保存到At.gff.txt文件中，每行包含4列数据，分别是染色体编号、蛋白序列的ID、蛋白序列的起始位置和终止位置。

下面是一个Python示例程序，可以实现您的要求：

from Bio import SeqIO

# 打开原始序列文件
with open("sequences.fasta", "r") as f:
    # 遍历每个序列
    for record in SeqIO.parse(f, "fasta"):
        # 提取Description信息
        description = record.description

        # 解析位置信息
        position = description.split(" ")[-1]
        chromosome, start, end = position.split(":")[0], position.split(":")[1].split("-")[0], position.split(":")[1].split("-")[1]

        # 保存位置信息到文件
        with open("At.gff.txt", "a") as out:
            out.write(f"{chromosome}\t{record.id}\t{start}\t{end}\n")

这个程序可以读取名为“sequences.fasta”的文件，遍历其中的每个序列，提取Description信息，并解析出蛋白序列的起始和终止位置。然后将位置信息保存到名为“At.gff.txt”的文件中。程序使用了BioPython库来读取FASTA文件，并处理蛋白序列的信息。