简述2代和3代基因测序仪的基本原理

2代基因测序仪（也称为第二代测序仪）的基本原理是通过测序-by-synthesis（SBS）技术进行DNA测序。它使用一种称为碱基流反应的方法，通过将DNA模板分成许多小片段，并在每个片段中逐个加入荧光标记的碱基，来逐个测序这些片段。每次加入一个碱基后，测序仪会检测荧光信号以确定添加的碱基是哪种。

3代基因测序仪（也称为第三代测序仪）的基本原理是通过单分子测序技术进行DNA测序。其中最常用的单分子测序技术是荧光原位测序（single-molecule real-time sequencing，SMRT）。在SMRT中，DNA单链经过附着于固定底物上的酶，并通过DNA聚合酶合成新的DNA链。在DNA聚合酶合成新链的过程中，每个碱基的加入会释放出一种特定的荧光信号，这些信号被捕获并用于测序。

总体来说，2代测序仪使用SBS技术，逐个加入碱基并检测荧光信号，而3代测序仪使用单分子测序技术，通过捕获酶合成新链时释放的荧光信号进行测序。这两种技术在测序速度、读长、准确性和成本方面有所不同。