qms质量管理系统源码 bootstrap、echart、easyui、ef、loracle

时间: 2023-07-15 16:03:08 浏览: 64
### 回答1: QMS(质量管理系统)是指用于管理和控制组织内部质量的一套系统和流程。在搭建QMS的过程中,开发人员可以使用不同的编程代码来实现系统的各个功能。下面是关于使用Bootstrap、Echart、EasyUI、EF和Loracle作为QMS质量管理系统的源码的说明: 1. Bootstrap:Bootstrap是一个流行的前端开发框架,用于构建响应式设计和移动设备优先的网站。在QMS中,可以使用Bootstrap来创建美观且易于使用的用户界面,可以帮助用户快速浏览和操作各种质量管理数据。 2. Echart:Echart是一个功能强大且易于使用的数据可视化库。它可以用于创建各种图表和图形,包括折线图、柱状图、饼图等等。在QMS中,可以使用Echart来将质量数据以图表的形式展示,帮助用户更直观地理解和分析数据。 3. EasyUI:EasyUI是一个基于jQuery的UI库,提供了丰富的用户界面组件和交互插件。在QMS中,可以使用EasyUI来创建各种弹出窗口、表格等组件,使用户能够方便地进行数据输入、编辑和查看。 4. EF(Entity Framework):EF是一个用于与数据库交互的对象关系映射(ORM)框架。在QMS中,可以使用EF来简化对数据库的操作,提供了面向对象的方式来处理数据的增删改查,使开发人员能够更高效地进行数据库操作。 5. Loracle:Loracle是一个用于连接和执行Oracle数据库的.NET驱动程序。在QMS中,可以使用Loracle与Oracle数据库进行通信,实现数据的读取和写入,保证系统能够与数据库之间进行有效的数据交互。 总之,使用Bootstrap、Echart、EasyUI、EF和Loracle来开发QMS质量管理系统的源码可以帮助实现用户友好的界面、数据可视化、交互性强的组件、高效的数据库操作和与Oracle数据库的连接,从而提高QMS的管理和控制效率。 ### 回答2: QMS(质量管理系统)是一种用于跟踪质量控制和管理过程的软件系统。而Bootstrap、Echart、EasyUI、EF和LOracle是常用的用于开发和设计这种系统的工具和技术。 Bootstrap是一个用于开发响应式和移动设备优先的网页前端开发框架。在开发QMS时,可以使用Bootstrap来构建美观且易于使用的用户界面。Bootstrap提供了大量的样式和组件,使得开发者可以轻松地创建一个具有一致性和适应性的用户界面。 Echart是一个基于JavaScript的前端图表库。它能够通过使用简单的API创建各种丰富的图表,如折线图、柱状图、饼图等。在QMS中,可以使用Echart来展示质量数据和统计信息,帮助用户更直观地理解和分析数据。 EasyUI是一个基于jQuery的用户界面插件库。它提供了许多易于使用和美观的UI组件,如表格、对话框、表单等。在QMS中,可以使用EasyUI来构建和布局页面,以及处理用户交互。 EF(Entity Framework)是一个用于.NET开发的对象关系映射(ORM)框架。它提供了一种高级的数据访问层,使得开发者可以通过面向对象的方式来操作数据库。在QMS中,可以使用EF来管理和访问质量数据,实现数据的持久化和查询。 LOracle是一个用于连接和操作Oracle数据库的开发工具。在QMS中,可以使用LOracle来建立与Oracle数据库的连接,执行SQL语句,以及处理与数据库相关的操作。 总之,通过使用Bootstrap、Echart、EasyUI、EF和LOracle等工具和技术,开发者可以更容易地构建一个优秀的QMS质量管理系统,提供良好的用户体验和可视化的数据分析功能。 ### 回答3: QMS(质量管理系统)是一种用于管理和监控产品质量的系统。在开发QMS系统源码中,我们可以使用多种工具和框架来实现不同的功能。这里我们选择了Bootstrap、Echart、EasyUI、EF(Entity Framework)和LOracle来构建QMS系统。 首先,Bootstrap是一个常用的前端开发框架,它提供了大量预定义的CSS和JavaScript组件,可用于快速构建现代化的用户界面。在QMS系统中,我们可以使用Bootstrap来设计美观、响应式的界面,为用户提供良好的使用体验。 其次,Echart是一个强大的数据可视化库,它提供了各种图表类型和交互功能,可用于将数据以图表形式展示给用户。在QMS系统中,我们可以使用Echart来生成各种图表,如折线图、柱状图、饼图等,帮助用户更直观地了解产品质量的变化趋势和关键指标。 EasyUI是一个简单易用的UI框架,它基于jQuery,提供了丰富的UI组件和交互功能。在QMS系统中,我们可以使用EasyUI来构建表格、表单、对话框等UI元素,帮助用户进行数据输入、查询和编辑操作。 EF(Entity Framework)是微软推出的一种面向对象的数据库访问技术,它提供了简单的API和集成的ORM(对象关系映射)功能。在QMS系统中,我们可以使用EF来与数据库进行交互,实现数据的增删改查等操作,确保数据的一致性和完整性。 最后,LOracle是一个用于连接和操作Oracle数据库的.NET库。在QMS系统中,我们可以使用LOracle来建立与Oracle数据库的连接,并执行SQL语句,实现与数据库的数据交互。 综上所述,通过使用Bootstrap、Echart、EasyUI、EF和LOracle,我们可以构建一个功能完善、界面美观的QMS系统,帮助企业更好地管理和监控产品质量。

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### 回答1: 质量管理体系(QMS)是一个为了确保产品和服务质量,满足客户需求的体系。QMS开发的过程可以分为以下几个步骤。 第一步是确定目标和范围。这意味着确定质量管理的目标和你希望实施QMS的范围。你需要明确QMS的目标是什么,例如改善产品质量、提高客户满意度等。 第二步是进行内部评估。这包括评估组织的现状,了解现有的质量管理实践和流程,以及确定现有的成功做法和改进的机会。 第三步是制定QMS文件和程序。根据评估的结果,你需要制定文件和程序来规范和指导组织中的质量管理实践。这可能包括质量手册、程序文件、工作指导书等。 第四步是培训和意识提高。为了确保QMS的有效实施,你需要培训员工并提高他们对QMS的意识。培训可以通过内部培训、外部培训或其他形式进行。 第五步是执行和监督。一旦QMS文件和程序制定完毕,你需要实施这些文件和程序,并进行监督和审核以确保其有效性。这可能包括定期监控和审核质量管理实践,以及纠正和预防措施的执行。 第六步是持续改进。QMS是一个不断改进的过程,你需要定期评估QMS的绩效并采取措施进行改进。这可以通过内部审计、管理评审等方式进行。 通过以上的步骤,你可以逐步开发QMS,并确保其有效实施和持续改进,以达到更好的质量管理效果。 ### 回答2: QMS质量管理体系开发是指为了提高企业质量管理水平和产品质量,建立起符合国际标准的质量管理体系。它是指企业根据ISO9000质量管理体系标准的要求,通过规范和标准化企业内部各个环节的质量管理方法和流程,从而实现质量管理的科学化、规范化和系统化。 首先,QMS质量管理体系开发要明确企业的质量管理目标和政策。企业需要明确其质量管理的方向和目标,制定相应的质量管理政策,明确和传达给所有员工和相关合作伙伴。这有助于提高员工的质量意识和积极性,促进整个企业在质量管理方面的共同努力。 其次,QMS质量管理体系开发要建立起适应企业特点和需求的质量管理体系框架。企业需要根据自身的业务特点和需求,结合ISO9000标准的要求,制定相应的质量管理程序和流程,确保每个环节的质量管理都能得到有效的控制和监督。 还有,QMS质量管理体系开发需要进行内部的质量管理培训和宣贯。企业应该对员工进行相应的培训,提高员工的质量管理能力和意识,使其能够熟悉和掌握质量管理程序和方法。同时,企业还需要加强内部质量管理的宣传和推广,以确保每个员工都能够深刻理解和遵守质量管理体系的要求。 最后,QMS质量管理体系开发要进行持续的监督和改进。企业需要建立起适应质量管理体系运作的监督和改进机制,定期进行质量管理的内审和外审,及时发现并纠正存在的问题和不足。同时,企业还需要收集和分析质量管理数据,不断改进质量管理体系的运作,提高企业的整体质量水平。 总之,QMS质量管理体系开发是一个全面、系统的工程,需要企业全员的共同努力和积极参与。通过建立和实施科学规范的质量管理体系,企业能够提高产品质量,满足客户需求,提升企业竞争力和市场份额。 ### 回答3: QMS(质量管理体系)开发是指建立和实施一套包含质量管理原则、方法、流程和措施的体系,以确保组织的产品或服务符合质量要求,并持续改进质量。 QMS的开发通常包括以下步骤: 1. 确定质量方针和质量目标:组织需要明确质量方针,即对质量的基本原则和目标的描述。这有助于明确整个QMS开发的方向和目标。 2. 编制质量管理手册:质量管理手册是QMS的核心文档,其中包含了组织的质量方针、范围、目标、流程和程序等信息。 3. 确定过程和程序:根据组织的实际情况,确定各个关键过程和程序,包括质量控制、检验、测试、纠正和预防措施等。 4. 培训和人员参与:培训员工以确保他们理解和执行QMS,提高其质量意识和技能。同时,鼓励员工参与QMS的制定和改进,以增加其有效性和可行性。 5. 测试和验证:通过对QMS进行测试和验证,确认其可行性和有效性。可以通过模拟和模型验证,以及内部和外部的审核和评估来评估QMS的性能。 6. 完善和持续改进:QMS是一个持续改进的过程,组织应该不断收集和分析质量数据,发现问题和改进机会,并采取相应的行动来优化QMS。 通过以上步骤,QMS的开发可以帮助组织建立起一套科学合理的质量管理体系,从而提高产品和服务的质量,增强组织的竞争力和可持续发展能力。同时,QMS的开发也能够提高组织内部的沟通和协作,促进全员参与质量管理,形成共同的质量文化。
云自汇QMS是一种基于云计算技术的质量管理系统。传统的质量管理系统通常需要企业购买服务器并安装软件,需要大量的人力投入来维护和管理。而云自汇QMS不需要企业自行购置服务器,只需要通过互联网即可访问系统,大大减少了企业的投入成本。 云自汇QMS具有以下特点: 1. 灵活可定制:云自汇QMS可以根据企业的需求进行定制。企业可以根据自己的业务流程和质量管理要求,选择不同的功能模块和配置参数,以满足自身的需求。 2. 实时数据更新:云自汇QMS可以实时更新数据,使企业能够及时了解质量管理的状况。无论是供应商的走访检查、设备的维护记录还是产品的检验报告,都能够及时录入并与其他系统实时交互。 3. 多终端访问:云自汇QMS支持多终端访问,无论是在办公室、移动办公室还是在外出差时,使用者都可以通过电脑、手机、平板等设备访问系统,方便实时查阅和处理相关业务。 4. 数据安全保障:云自汇QMS通过数据加密和权限管理等措施,保障企业的数据安全。只有经过授权的人员才能访问和操作系统,有效防止数据泄露和非法操作。 5. 强大的数据分析能力:云自汇QMS具备数据分析和报表功能,可以对企业的质量管理数据进行统计和分析,并生成各种质量报表。利用这些报表,企业可以及时发现问题和改进质量管理体系。 总之,云自汇QMS是一种灵活、方便、安全的质量管理系统,能够帮助企业提高质量管理效率,提升产品质量,并实现持续改进。
在进行QMS系统开发需求调研时,可以采用以下模板来收集相关数据: 1. 企业概况 - 公司名称、规模和行业背景 - 公司所处阶段和战略目标 - 对QMS系统的认识和需求意识 2. 管理体系信息 - 公司是否已经实施了其他管理性体系(如ISO9001等) - 目前管理体系的运作情况和存在的问题 3. 业务流程 - 各个业务流程的详细描述,包括起止点和相关的输入、输出等 - 目前业务流程中的瓶颈和改进空间 4. 系统功能需求 - 对QMS系统的功能要求,例如:文件管理、流程管理、培训管理等 - 对各个功能模块的详细要求和期望 5. 数据分析和报告 - 对数据分析和报告的需求,例如:缺陷分析、持续改进等 - 对各种分析和报告的输出格式和周期要求 6. 系统界面和易用性 - 对系统界面的期望和要求,包括易用性、美观性等方面 - 是否需要支持多语言、多平台等功能 7. 数据安全和权限管理 - 对数据安全和权限管理的要求,例如:数据备份、访问权限控制等 - 对系统的安全性和可靠性的要求 8. 实施计划和预算 - 对QMS系统实施的时间计划和项目预算的要求 - 可能的风险和问题,以及准备的解决方案 通过使用上述模板,对企业的QMS系统开发需求进行调研,可以全面了解企业的管理需求和业务流程,为后续的系统开发工作提供有力的支持。同时,根据具体情况,也可以进行适当的调整和补充。
《QMS系统用户操作手册-系统基本操作-v1.0.pdf》是一份关于QMS(质量管理系统)的用户操作手册,旨在帮助用户了解和操作QMS系统的基本功能和操作流程。 该手册的版本号为v1.0,说明这是初版,可能会根据系统的更新进行修订和更新。 手册内容包括系统的基本操作,主要包括以下几个方面: 1. 登录QMS系统:介绍了如何通过用户名和密码登录系统,以及如何处理忘记密码或账号被锁定的情况。 2. 导航系统界面:详细介绍了系统界面的各个组成部分和功能模块的名称和作用,帮助用户熟悉系统界面的布局和导航。 3. 创建质量相关记录:指导用户如何创建和填写质量相关的记录,例如不合格品记录、纠正预防措施记录、客户投诉记录等,包括字段的填写说明和必填项的要求。 4. 内部审核:介绍了内部审核的流程和操作方法,从创建审核计划到执行审核和整改措施的跟踪,帮助用户了解和实施内部审核工作。 5. 管理文件和文档:说明了如何管理系统中的文件和文档,包括文件上传、下载、修改和共享等操作,以及如何进行版本控制和文档审批流程。 6. 系统设置:介绍了系统的一些常用设置,如个人资料修改、权限管理、通知设置等,用户可根据自己的权限需求进行设置和调整。 通过该操作手册,用户可以快速了解和掌握QMS系统的基本操作方法,提高工作效率,减少操作错误。同时,用户可以根据手册中的详细说明进行操作,更好地满足和适应质量管理工作的需求。
随着信息化技术的不断发展,制造企业信息化管理系统也越来越多。以下是目前常见的制造企业信息化管理系统: 1. ERP系统(Enterprise Resource Planning,企业资源计划系统):主要用于企业内部资源的管理和协调,包括财务、人力、物流、采购、销售等方面。 2. MES系统(Manufacturing Execution System,制造执行系统):主要用于管理生产现场的制造过程,包括生产计划、生产调度、生产过程监控等。 3. PDM系统(Product Data Management,产品数据管理系统):主要用于产品的设计、开发、生产等全过程中产生的数据管理。 4. PLM系统(Product Lifecycle Management,产品生命周期管理系统):主要用于产品从概念设计到退役的全生命周期管理,包括产品设计、开发、生产、销售等各个环节。 5. SCM系统(Supply Chain Management,供应链管理系统):主要用于企业与供应商、客户之间的信息共享和协调,包括采购、物流、库存等方面。 6. APS系统(Advanced Planning and Scheduling,高级计划与排程系统):主要用于对生产计划和排程进行优化和管理,以提高生产效率和降低成本。 7. QMS系统(Quality Management System,质量管理系统):主要用于对产品质量进行管理和控制,包括质量检测、质量统计、质量分析等方面。 以上是常见的制造企业信息化管理系统,不同的企业可以根据自身的情况和需求选择适合自己的系统。
### 回答1: ISO 9000是国际标准化组织(ISO)制定的一系列质量管理标准。ISO 9000标准于2015年进行了修订,被称为ISO 9000:2015。新版本的标准引入了一些重要的变化和改进。 首先,ISO 9000:2015强调了领导力的作用。它要求组织的高层管理者在质量管理体系(QMS)的领导和承诺方面发挥更大的作用。这种强调使得质量管理不再是一种单一的部门或个别员工的责任,而是整个组织的责任。 其次,新版本的标准也强调了风险管理。组织需要识别和评估与其目标实现相关的各种风险,然后采取适当的预防措施来减轻或消除这些风险。这有助于组织在面临变化和挑战时能够更好地应对并保持其竞争优势。 此外,ISO 9000:2015还加强了与供应商和客户的关系。组织需要与其供应商建立合作伙伴关系,并与其客户保持有效的沟通。这种客户和供应商的参与有助于改进组织的业务运作,并提高产品和服务的质量。 最后,新标准还提供了更多的灵活性和适用范围。它可以根据组织的类型、规模和复杂性的不同,进行适当的调整和实施。这使得ISO 9000:2015更加适用于各种组织,并能够满足不同行业和市场的需求。 总之,ISO 9000:2015通过引入领导力、风险管理、供应商和客户关系以及更大的灵活性等方面的改进,使得质量管理体系更加综合和有效。这有助于组织提高其质量水平、提供更好的产品和服务,并在全球市场中赢得竞争优势。 ### 回答2: ISO 9000:2015是国际标准化组织(ISO)制定的关于质量管理的最新版本标准。这个标准是ISO 9000系列标准的第五个版本,旨在帮助组织建立和维护有效的质量管理系统。 ISO 9000:2015对质量管理提出了一系列要求和指南,以帮助组织实现优质产品和服务的交付。该版本相比早期版本有一些重要的变化和更新。 首先,ISO 9000:2015强调了组织领导层对质量管理的作用和责任。组织领导层需要确立一个明确的质量管理政策,并将其传达给全体员工,以确保整个组织对质量的重视和追求。 其次,ISO 9000:2015强调了风险管理的重要性。组织需要识别和评估与其业务相关的风险,并采取相应的措施来减少或消除这些风险。这有助于组织在竞争激烈的市场中更好地控制质量并降低失败的风险。 此外,ISO 9000:2015还强调了与供应链的关系。组织需要与其供应商建立有效的合作关系,并与其共同努力,确保供应链中的产品和服务始终满足质量标准。 最后,ISO 9000:2015鼓励组织进行持续改进。组织需要通过定期监测和评估质量管理系统的效果来确定改进的机会,并采取相应的行动来提高产品和服务的质量。 总之,ISO 9000:2015是一项具有指导意义的质量管理标准,旨在帮助组织实现卓越的质量管理,并在全球市场上获得竞争优势。通过遵循该标准的要求和指南,组织可以建立和维护一个有效的质量管理系统,提供高质量的产品和服务,满足客户的需求和期望。 ### 回答3: ISO 9000是制定和指导组织建立和实施质量管理体系的国际标准系列。其中,ISO 9001是ISO 9000系列标准的核心标准,它规定了一个组织应如何组织自己的质量管理体系。 ISO 9000标准于2015年进行了重大修订,称为ISO 9000:2015。与以往版本相比,新版本增加了一些新的要求和变化,以便更好地适应现代商业环境的需求。 2015年的ISO 9000标准强调了质量管理体系应与组织的整体战略和目标相一致。它倡导组织采取以过程为基础的方法来管理质量,并减少文档化的要求,侧重于组织对关键过程有效性的关注。 新版本还引入了一些新的概念,例如风险管理和知识管理。组织被鼓励通过对潜在风险的识别和评估,采取相应的预防措施来避免质量问题的发生。同时,知识管理的概念也被加入到质量管理体系中,意味着组织应该有效地获取、保留和应用知识,以提高其质量绩效。 此外,新版本还引入了“组织环境”的概念,要求组织考虑外部和内部因素对其质量管理体系的影响。这有助于组织更好地了解其业务环境,并采取相应的措施来管理风险和机会。 总之,ISO 9000:2015标准为组织提供了更加灵活和适应性强的质量管理体系的要求。通过遵守这一标准,组织可以实现更高的质量和客户满意度,进而获得更好的业务绩效和竞争力。
### 回答1: ISO 13400-2是国际标准化组织(ISO)发布的关于医疗器械质量管理体系的要求的标准。ISO 13400-2是ISO 13400系列中的一部分,该系列标准旨在帮助医疗器械制造商更好地管理和控制其产品的质量。 ISO 13400-2主要涵盖了医疗器械质量管理体系的要求,特别着重于合规性和法规要求。该标准要求制造商必须建立和实施符合法规要求的质量管理体系,以确保产品的安全性和有效性。制造商必须根据实际情况制定适当的方针和程序,以满足法规的要求,并进行必要的文件记录。 ISO 13400-2强调了合规性评估和管理的重要性。制造商必须对其产品的合规性进行评估,并确保其符合适用的法规和标准要求。评估后,制造商还必须制定和实施相应的管理措施,以确保产品在整个生命周期内的合规性,并进行必要的验证和验证。 此外,ISO 13400-2还要求制造商建立风险管理体系,以识别和评估与产品相关的风险,并采取适当的措施进行控制和管理。制造商需要制定相关的风险管理计划,并确保其在整个产品生命周期中得到有效实施。 总之,ISO 13400-2对于医疗器械制造商来说是一项重要的质量管理标准,可以帮助他们确保产品的合规性、安全性和有效性。通过遵循该标准的要求,制造商可以提高其产品的质量,增强市场竞争力,并为患者提供更安全和安全的医疗器械。 ### 回答2: ISO 13400-2是国际标准化组织(ISO)发布的标准文件,用于指导医疗器械制造商在设计、开发和销售过程中实施质量管理体系(QMS)。该标准的中文版是一份被翻译成中文的文件,以便广大中文用户更好地理解和应用。 ISO 13400-2标准的中文版包含了许多重要的内容。首先,它提出了医疗器械制造商应建立和实施质量管理体系的核心原则和要求。这些原则和要求主要包括组织结构和责任、质量策划和目标、设计开发过程的控制、供应商和合同管理、生产过程的控制、质量记录和数据管理、产品验证和验证、投诉处理和事故调查等。 其次,ISO 13400-2的中文版还涵盖了医疗器械制造商应执行的质量管理文件和程序的要求。这些要求包括编写和维护质量手册、规定和控制质量文件、执行内部审核和管理评审、建立纠正措施和预防措施计划等。 此外,ISO 13400-2的中文版还提供了与QMS执行相关的指导文件和工具。这些文件和工具旨在帮助医疗器械制造商制定合适的质量管理计划、实施质量控制和监督、进行风险管理和危机应对等。 总的来说,ISO 13400-2的中文版对于医疗器械制造商在设计、开发和销售过程中实施合规的质量管理体系至关重要。它为医疗器械制造商提供了必要的指导,以确保产品的质量和安全性,从而促进医疗行业的可持续发展。 ### 回答3: ISO 13400-2是国际标准化组织(ISO)发布的文件,提供了医疗器械质量管理体系的要求和指导原则,具体涵盖了质量目标、风险管理、项目计划和资源管理等方面。 这个标准主要适用于医疗器械制造商和相关组织,用于确保他们的产品符合质量和安全要求。它强调了质量管理体系必须数据驱动,并要求组织建立适当的质量管理计划和流程,以监控和持续改进产品的质量。 ISO 13400-2的中文版将这些要求和指导原则翻译成了中文,使国内的医疗器械制造商和其他相关组织能够更容易理解和应用这些标准。这样,他们就可以根据自己的业务需要和具体情况来制定和实施符合质量管理要求的计划和流程,提高产品的质量和安全性。 此外,ISO 13400-2还强调了风险管理的重要性。在制定和实施质量管理计划和流程时,组织需要进行风险评估,并采取相应的措施来降低和控制风险。这有助于避免可能的质量问题和安全隐患,并确保产品能够满足用户的期望和需求。 综上所述,ISO 13400-2中文版对于国内医疗器械领域的从业者来说是非常有价值的参考文件。它提供了一套详细的质量管理体系要求和指导原则,帮助组织制定和实施质量管理计划和流程,以确保产品的质量和安全性。同时,它还强调了风险管理的重要性,以帮助组织识别和降低潜在的风险。

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