从绒毛膜酸中去除丙酮酰基，同时环芳构化，为泛醌途径提供 4-羟基苯甲酸酯 （4HB）

从绒毛膜酸中去除丙酮酰基并环芳构化形成4-羟基苯甲酸酯（4HB），通常涉及多步化学转化。在这个过程中，可能采用不同的催化剂和试剂来实现目标产物。然而，由于提供的引用内容主要关注的是铑(I)催化下的1-辛烯加氢甲酰化以及4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸的合成，这些信息并不直接对应于从绒毛膜酸到4HB的具体步骤。

要找到关于这个特定转化过程的信息，可能需要查阅相关的有机合成文献或者寻找专门针对生物碱修饰或四氢生物蝶呤途径的研究。一种可能的方法包括：

1. **脱去丙酮酰基**：这一步可能通过酸性或碱性条件下的一系列水解反应完成，具体催化剂可能是强酸如硫酸或者醇钠等。

   可能的反应：R-(COOCH3) + H2O → R-COOH + CH3OH[^1]

2. **环芳构化**：接着，可能会利用芳香族化合物的亲电取代反应或者金属催化剂如钯（Pd）、镍（Ni）等促进芳环的构建。

   反应示例：R-COOH + PhMgX → R-C6H4-MgX

3. **形成4-羟基苯甲酸酯**：最后一步可能是在4-羟基上引入甲基，这通常通过甲基化反应完成，可能使用甲烷和酸性或碱性催化剂。

   反应示例：R-C6H4-MgX + CH3I → R-C6H4-OH + MgX

请注意，以上步骤仅为一般指导，实际操作可能需要更复杂的合成路线和特定的条件控制。对于详细的工艺设计，建议查找相关领域的学术论文或咨询专业人员。