内容1:(必做,任选一个或多个算法来实现,在目录中列出具体算法名称) 要求:理解操作系统中的经典算法,并在Linux系统下用C程序模拟实现; 内容: (1)处理机调度算法的模拟实现类 先来先服务调度算法、短作业优先、时间片轮转调度算法、优先级调度算法等的模拟和比较; 银行家算法的模拟实现; (2)内存分配与回收类 可变分区管理中首次适应算法实现内存的分配与回收; 可变分区管理中最佳适应算法实现内存的分配与回收; (3)设备分配类 独占设备的分配和回收; ... ... (4)外存的分配与回收类 位示图文件
时间: 2024-04-20 08:25:31 浏览: 186
对于你提到的操作系统中的经典算法的模拟实现,我可以提供以下算法名称供你选择:
1. 处理机调度算法的模拟实现类:
- 先来先服务调度算法(First-Come, First-Served Scheduling)
- 短作业优先调度算法(Shortest Job First Scheduling)
- 时间片轮转调度算法(Round Robin Scheduling)
- 优先级调度算法(Priority Scheduling)
2. 银行家算法的模拟实现
3. 内存分配与回收类:
- 可变分区管理中首次适应算法(First Fit)
- 可变分区管理中最佳适应算法(Best Fit)
4. 设备分配类:
- 独占设备的分配和回收
5. 外存的分配与回收类:
- 位示图文件
你可以选择其中一个或多个算法进行模拟实现,具体实现方法可以使用C语言在Linux系统下进行编程。
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内容1:(必做,任选一个或多个算法来实现,在目录中列出具体算法名称) 要求:理解操作系统中的经典算法,并在Linux系统下用C程序模拟实现; 内容: (1)处理机调度算法的模拟实现类 先来先服务调度算法、短作业优
先调度算法、高响应比优先调度算法、时间片轮转调度算法、多级反馈队列调度算法、最短进程优先调度算法。(2)内存管理算法的模拟实现类 包括连续分配算法、离散分配算法、页面置换算法等。(3)文件管理算法的模拟实现类 包括文件分配算法、磁盘调度算法等。(4)设备管理算法的模拟实现类 包括设备分配算法、设备调度算法等。
根据文件“Molecular_Descriptor.xlsx”和“ERα_activity.xlsx”提供的数据,针对1974个化合物的729个分子描述符进行变量选择,根据变量对生物活性影响的重要性进行排序,并给出前20个对生物活性最具有显著影响的分子描述符(即变量),并请详细说明分子描述符筛选过程及其合理性。 问题2. 请结合问题1,选择不超过20个分子描述符变量,构建化合物对ERα生物活性的定量预测模型,请叙述建模过程。然后使用构建的预测模型,对文件“ERα_activity.xlsx”的test表中的50个化合物进行IC50值和对应的pIC50值预测,并将结果分别填入“ERα_activity.xlsx”的test表中的IC50_nM列及对应的pIC50列。 问题3. 请利用文件“Molecular_Descriptor.xlsx”提供的729个分子描述符,针对文件“ADMET.xlsx”中提供的1974个化合物的ADMET数据,从五个指标(Caco-2、CYP3A4、hERG、HOB、MN)中任选2个,分别构建其分类预测模型,并简要叙述建模过程。然后使用所构建的2个分类预测模型,对文件“ADMET.xlsx”的test表中的50个化合物进行相应的预测,并将结果填入“ADMET.xlsx”的test表中对应的Caco-2、CYP3A4、hERG、HOB、MN列。 问题4(选做). 寻找并阐述化合物的哪些分子描述符,以及这些分子描述符在什么取值或者处于什么取值范围时,能够使化合物对抑制ERα具有更好的生物活性,同时具有更好的ADMET性质(给定的五个ADMET性质中,至少三个性质较好)。
问题1:
分子描述符的变量选择可以采用一些特征选择方法,如LASSO、随机森林等方法。在这里,我们可以使用随机森林方法,通过对随机森林模型中各特征的重要性进行排序,选取重要性较高的分子描述符作为变量。具体过程如下:
1. 首先,将“Molecular_Descriptor.xlsx”和“ERα_activity.xlsx”中的数据进行合并,得到一个包含分子描述符和ERα生物活性的数据集。
2. 对数据进行预处理,包括缺失值处理、标准化等。
3. 使用随机森林模型对数据进行建模,得到各分子描述符的重要性。
4. 根据分子描述符的重要性进行排序,选取前20个对生物活性最具有显著影响的分子描述符作为变量。
这种方法的合理性在于,随机森林是一种基于树的集成学习方法,能够准确地评估各特征的重要性。通过对随机森林模型中各特征的重要性进行排序,可以选取对生物活性影响最大的分子描述符作为变量,从而提高模型的准确性和可解释性。
问题2:
根据问题1选择的前20个分子描述符变量,构建化合物对ERα生物活性的定量预测模型的具体步骤如下:
1. 首先,将“Molecular_Descriptor.xlsx”和“ERα_activity.xlsx”中的数据进行合并,得到一个包含分子描述符和ERα生物活性的数据集。
2. 对数据进行预处理,包括缺失值处理、标准化等。
3. 使用选择的20个分子描述符变量和支持向量回归(SVR)等方法,对数据进行建模。
4. 在建模过程中,采用交叉验证方法进行模型评估和调参,以提高模型的准确性。
5. 对测试数据集进行预处理,然后使用构建的预测模型对其进行预测,得到IC50值和对应的pIC50值。
6. 最后,将预测结果填入“ERα_activity.xlsx”的test表中的IC50_nM列及对应的pIC50列。
问题3:
选择Caco-2和hERG作为分类指标,其建模过程如下:
1. 首先,将“Molecular_Descriptor.xlsx”和“ADMET.xlsx”中的数据进行合并,得到一个包含分子描述符和ADMET数据的数据集。
2. 对数据进行预处理,包括缺失值处理、标准化等。
3. 使用选择的Caco-2和hERG对应的分子描述符特征和支持向量机(SVM)等方法,对数据进行建模。
4. 在建模过程中,采用交叉验证方法进行模型评估和调参,以提高模型的准确性。
5. 对测试数据集进行预处理,然后使用构建的分类模型对其进行预测,得到相应的分类结果。
6. 最后,将预测结果填入“ADMET.xlsx”的test表中对应的Caco-2、hERG列。
问题4:
寻找化合物的优良分子描述符是一个比较复杂的问题,需要综合考虑多个因素,包括ERα生物活性和ADMET性质的多个因素。一般来说,分子大小、极性、电荷分布、亲水性等因素都会对其生物活性和ADMET性质产生影响。同时,不同的化合物可能对不同的指标有不同的影响。
因此,在寻找化合物的优良分子描述符时,需要进行综合分析和筛选,可以使用特征选择方法或者机器学习方法进行探索。同时,需要进行实验验证和结合现有文献进行分析,以得到更加可靠的结论。
在选择分子描述符时,可以结合已有的研究和文献,挖掘一些已知的与生物活性和ADMET性质相关的分子描述符。同时,也可以结合机器学习方法,使用特征选择算法,挑选出对生物活性和ADMET性质影响最大的分子描述符。最终,可以结合实验验证和文献分析,得到化合物的优良分子描述符,以及这些分子描述符在什么取值或者处于什么取值范围时,能够使化合物对抑制ERα具有更好的生物活性,同时具有更好的ADMET性质。
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