用学术化英文翻译这段论文光动力疗法（Photodynamic Therapy, PDT）是近年新兴的肿瘤治疗新技术，其原理通过光敏剂介导的和氧分子参与的能量和/或电子转移，在病变组织内产生具有细胞毒性的活性氧(reactive oxygen species，ROS)，通过氧化损伤作用破坏靶部位细胞器的结构和功能，从而引起靶细胞的凋亡和坏死[2]。然而，乏氧是实体肿瘤微环境的基本特征之一，因此氧气依赖的PDT疗效受限于肿瘤的乏氧微环境；同时，高的间质压和致密的细胞外基质使药物难以渗透到肿瘤内部，无法根除肿瘤，这是肿瘤侵袭、转移、复发的重要原因。肿瘤内有限的渗透深度和肿瘤内部的严重乏氧状况显著降低了PDT疗效。过氧化氢酶（Catalase, CAT）是生物体内重要的物质, 通过催化电子转移, 促使H2O2分解为分子氧和水。而肿瘤细胞由于异常的增殖速度、血管浸润、转移等特点而较正常细胞含有更多的H2O2。因此，有学者提出并证明了同时递送CAT和光敏剂，利用CAT催化分解肿瘤组织中过量的H2O2，实现原位供氧，增强PDT治疗效果。例如（）。尽管CAT在PDT体内应用取得了巨大进展，但仍有一些问题亟待解决。

光动力疗法（Photodynamic Therapy，PDT）是近年新兴的肿瘤治疗新技术，它通过光敏剂介导的能量和/或电子转移，在病变组织内产生具有细胞毒性的活性氧（Reactive Oxygen Species，ROS），从而引起靶细胞的凋亡和坏死。然而，乏氧是实体肿瘤微环境的基本特征之一，因此氧气依赖的PDT疗效受限于肿瘤的乏氧微环境，高的间质压和致密的细胞外基质也使药物难以渗透到肿瘤内部，无法根除肿瘤，这是肿瘤侵袭、转移、复发的重要原因。为了弥补这一缺陷，有学者提出并证明了将过氧化氢酶（Catalase，CAT）同时递送光敏剂，利用CAT催化分解肿瘤组织中过量的H2O2，实现原位供氧，从而增强PDT治疗效果。尽管CAT在PDT体内应用取得了巨大进展，但仍有一些问题亟待解决。答：光动力疗法（Photodynamic Therapy，PDT）是近年新兴的肿瘤治疗新技术，它通过光敏剂介导的能量和/或电子转移，在病变组织内产生具有细胞毒性的活性氧（Reactive Oxygen Species，ROS），从而引起靶细胞的凋亡和坏死。然而，乏氧是实体肿瘤微环境的基本特征之一，使得氧气依赖的PDT疗效受限于肿瘤的乏氧微环境，高的间质压和致密的细胞外基质也使药物难以渗透到肿瘤内部，无法根除肿瘤，这是肿瘤侵袭、转移、复发的重要原因。为了克服这一缺陷，有学者提出并证明了将过氧化氢酶（Catalase，CAT）同时递送光敏剂，利用CAT催化分解肿瘤组织中过量的H2O2，实现原位供氧，从而增强PDT治疗效果。尽管CAT在PDT体内应用取得了巨大进展，但仍有一些问题亟待解决。 光动力疗法是近年新兴的肿瘤治疗新技术，其原理是通过光敏剂介导的能量和/或电子转移，在病变组织中产生具有细胞毒性的活性氧，从而引发靶细胞的凋亡和坏死。由于实体肿瘤微环境的乏氧特征，加上高的间质压和致密的细胞外基质，使得PDT疗效受到限制。为了改善PDT的疗效，有学者提出将过氧化氢酶（Catalase，CAT）与光敏剂一起递送，利用CAT催化分解肿瘤组织中过量的H2O2，实现原位供氧，从而增强PDT治疗效果。尽管CAT在PDT体内应用取得了巨大进展，但仍有一些问题亟待解决。