翻译：Western blot检测了T24细胞中重要信号通路的关键因子AKT及其相应的磷酸化形式p-AKT。结果显示，LIEN显著降低了p-AKT和p-STAT3的表达，并呈剂量依赖性(图5c)，但AKT总表达量无统计学差异。研究发现PI3K/AKT信号通路与膀胱癌的增殖、分化和进展密切相关。通过KEGG富集分析我们发现PI3K/AKT信号通路在LIEN抑制T24细胞增殖的过程中发挥重要作用。因此我们利用Western blot技术检测了AKT和p-AKT的表达发现，LIEN能够明显抑制p-AKT的活性，但为总的AKT表达并无显著影响。而在前面的分析中发现LIEN也许能直接调控PIK3CA(PI3K的α亚基)，因此我们利用Western blot检测LIEN对PIK3CA表达的影响，发现LIEN能够呈浓度依赖性降低PIK3CA的表达。这表明LIEN可能通过PIK3CA/AKT信号通路抑制T24细胞的增殖能力。

回答：这是一篇关于细胞信号通路的研究文章，通过Western blot技术检测了AKT和p-AKT的表达，发现LIEN能够明显抑制p-AKT的活性，但对总的AKT表达并无显著影响。同时，研究发现PI3K/AKT信号通路在LIEN抑制T24细胞增殖的过程中发挥重要作用。通过KEGG富集分析，发现PI3K/AKT信号通路与膀胱癌的增殖、分化和进展密切相关。此外，LIEN也许能直接调控PIK3CA(PI3K的α亚基)，能够呈浓度依赖性降低PIK3CA的表达，这表明LIEN可能通过PIK3CA/AKT信号通路抑制T24细胞的增殖能力。

相关问题

RNA测序技术和qPCR和Western blot法检测PBMCs内KDM5C、METTL14、NLRP3、caspase-1、GRα、GRβ表达量，有何

区别和优缺点？

RNA测序技术可以同时检测大量基因的表达量，而qPCR和Western blot法只能检测少量基因的表达量。RNA测序技术可以发现新的基因表达，而qPCR和Western blot法只能检测已知的基因表达。但是RNA测序技术需要更高的成本和更复杂的数据分析，而qPCR和Western blot法则更简单易行。因此，选择哪种方法应该根据具体实验需求和预算来决定。

western blot 为什么跑不出来

Western blot 可能无法跑出来的原因有很多，以下是一些可能的原因：

1. 样品质量不好：如果样品中的蛋白质含量太低或者质量不好，那么 Western blot 可能无法跑出来。

2. 蛋白质转移不完全：如果蛋白质没有完全转移到膜上，那么 Western blot 可能无法跑出来。

3. 抗体不好：如果使用的抗体不好，那么 Western blot 可能无法跑出来。

4. 电泳条件不好：如果电泳条件不好，比如电流不稳定或者时间不够，那么 Western blot 可能无法跑出来。

5. 膜的质量不好：如果使用的膜质量不好，比如膜老化或者质量不稳定，那么 Western blot 可能无法跑出来。

总之，Western blot 无法跑出来的原因有很多，需要仔细检查每一个步骤，找出问题所在。