vcftools过滤
时间: 2023-08-13 10:19:29 浏览: 68
vcftools是一个用于处理VCF格式文件的软件,它可以用于对VCF文件进行格式转换、统计、注释、过滤等操作。对于过滤操作,可以使用vcftools命令中的--vcf选项来指定输入的VCF文件,然后使用--out选项指定输出文件名。下面是一个简单的vcftools过滤命令示例:
```
vcftools --vcf input.vcf --out output --min-meanDP 10 --max-missing 0.5
```
该命令将对输入的VCF文件进行过滤操作,只保留在样本中平均深度大于等于10,并且缺失率小于等于0.5的位点,并将结果输出到output文件中。其他常用的过滤选项包括--max-alleles,--minQ,--minGQ等。具体的使用方法可以参考vcftools的文档。
相关问题
如果vcf文件想根据深度进行过滤,应该根据总的深度还是每个样本的深度呢?vcftools过滤深度的时候是根据哪个标准过滤的呢
如果想要根据深度进行过滤,可以根据每个样本的深度或者所有样本的深度之和进行过滤,具体根据哪个标准进行过滤取决于研究的目的和实验设计。
在使用`vcftools`过滤深度时,可以使用`--minDP`或`--maxDP`选项根据每个样本的深度进行过滤,也可以使用`--min-meanDP`或`--max-meanDP`选项根据所有样本的平均深度进行过滤。例如:
1. 根据每个样本的深度过滤:
```
vcftools --vcf input.vcf --minDP 10 --recode --out output
```
2. 根据所有样本的平均深度过滤:
```
vcftools --vcf input.vcf --min-meanDP 10 --recode --out output
```
在以上命令中,`--recode`选项用于生成新的VCF文件,`--out`选项用于指定输出文件的前缀。
需要注意的是,`vcftools`还有其他选项可以用于基于深度进行过滤,具体可以参考官方文档。同时,需要根据实验设计和研究目的选择合适的过滤标准。
vcftools 进行SNP过滤,代码是:vcftools --gzvcf 01chanjielongnaoxiong.genotype.vcf.gz --max-missing 0.9 --min-alleles 2 --max-alleles 2 --remove-indels --maf 0.05 --recode --out 01chanjielongnaoxiong.snp.vcf之后输出的结果文件名是什么?
vcftools命令会输出两个结果文件:
1. 以"--out"参数指定的结果文件前缀,后跟".recode.vcf"后缀。例如,如果"--out"参数为"01chanjielongnaoxiong.snp.vcf",则输出的结果文件名为"01chanjielongnaoxiong.snp.recode.vcf"。
2. 以"--out"参数指定的结果文件前缀,后跟".log"后缀。例如,如果"--out"参数为"01chanjielongnaoxiong.snp.vcf",则输出的日志文件名为"01chanjielongnaoxiong.snp.log"。日志文件包含命令运行期间的详细信息和警告。