相关的mi RNA和siRNA

在动脉粥样硬化的病理过程中，一些miRNA和siRNA与巨噬细胞的自噬和炎症反应有关。例如，miR-33和miR-155等miRNA可以抑制巨噬细胞的自噬，从而促进斑块的形成和动脉粥样硬化的进展。而siRNA可以通过靶向炎症因子、氧化应激相关基因和脂质代谢相关基因等靶点，抑制病变部位的炎症反应和斑块的形成。

另外，一些miRNA和siRNA也可以通过调节巨噬细胞的分化和活化状态，影响动脉粥样硬化的发生和发展。例如，miR-21和miR-146a等miRNA可以调节巨噬细胞的极化和炎症反应，从而影响斑块的形成和稳定。而siRNA可以通过靶向巨噬细胞表面受体和信号通路等靶点，调节巨噬细胞的分化和活化状态，从而影响病变部位的炎症反应和斑块的形成。因此，miRNA和siRNA在动脉粥样硬化的治疗中也有一定的应用前景。