甲强龙治疗EAE小鼠：MDSC的关键角色

本文研究了髓系抑制细胞(MDSC，myeloid-derived suppressor cells)在甲强龙(methylprednisolone，一种糖皮质激素)治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型中的作用。EAE是一种由自身免疫反应引起的神经系统疾病，通常通过诱导小鼠对髓鞘碱性蛋白(MOG)片段MOG35-55的免疫应答来构建模型。实验中，研究人员采用皮下注射MOG35-55与完全弗氏佐剂(CFA)混合物，以及腹腔注射百日咳毒素(PTX)来诱发EAE。 在发病过程中，发现MOG肽免疫的小鼠在接种后的9天开始出现症状，并在约20天时疾病发展到高峰。此时，小鼠的外周血单个核细胞(PBMC，peripheral blood mononuclear cells)中髓系抑制细胞的比例显著上升，特别是其中的粒-巨噬细胞样髓系抑制细胞(G-MDSCs)。 研究者通过静脉注射甲强龙进行治疗，观察到在疾病的早期阶段，甲强龙能够显著缓解EAE的症状发展。这可能与G-MDSC亚群在PBMC中的比例增加有关。G-MDSCs因其免疫抑制功能，被认为在炎症反应调控和自身免疫疾病的治疗中起着关键作用。因此，这项研究提示，甲强龙治疗EAE的效果可能部分依赖于其对G-MDSC的激活或保护作用。 该研究不仅提供了关于MDSC在EAE治疗中的潜在机制的新见解，也为开发更有效、针对性的治疗方法提供了科学依据。由于甲强龙作为一种广泛使用的免疫抑制剂，了解其如何通过影响MDSC来影响疾病进程，对于临床实践具有重要意义。此外，这项工作还可能推动进一步的研究，探究如何优化MDSC疗法或者开发新的组合疗法，以提高EAE的治疗效果。