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63、三盲(triple blind):是研究对象、观察者和资料整理分析者均不知道研
究对象分组和处理情况,只有研究者委托的人员或是药物的制造者知道病人分组
和用药情况,直到试验结束时才公布分组和处理情况。
64.失访(lose to follow up):是指研究对象因迁移或与本病无关的其他疾病死
亡等而造成失访。
65.保护率(PR):对照组与实验组的发病率之差占对照组发病率的比例。
对照组发病(或死亡)率—试验组发病(或死亡)率/对照组发病(或死亡)率
*100%
66:效果指数(IE):对照组发病率与实验组发病率之比。
67.抗体阳转率:抗体阳性人数/疫苗接种人数×100%
68、干扰:是指试验组或对照组额外地接受了类似试验药物的某种制剂,从而人
为地夸大了疗效
69.沾染:是指对照组的患者额外的接受了试验组的药物,从而人为地造成一种
夸大对照组疗效的假象
70、筛检(Screening ):是运用快速、简便的试验、检查或其他方法,将健康
人群中那些可能有病或缺陷,但表面健康的人、同那些可能无病者鉴别开来
71、真实性(validity):也称效度,指测量值与实际值相符合的程度,故又称
准确性(accuracy)
72、灵敏度(sensitivity):又称真阳性率(true positive rate),即实际有病
而按该筛检试验的标准被正确地判为有病的百分比。它反映了筛检试验发现病人
的能力 A/A+C*100%
73、特异度(specificity):又称真阴性率(true negative rate),即实际无病
按该筛检标准被正确地判为无病百分比。它反映了筛检试验确定非病人的能力
D/B+D*100%
74、约登指数(Youden’s index):是灵敏度与特异度之和减去 1,表示筛检方
法发现真正病人与非病人的总能力。正确指数的范围在 0~1 之间。指数越大,真
实性越高。
75、漏诊率(false negative rate):又称假阴性率,指实际有病,根据筛检实
验被确定为无病的百分比。它反映的是筛检实验漏诊病人的情况。 假阴性率
=C/A+C*100%
76、误诊率(false positive rate):又称假阳性率,即实际无病,但根据筛检
被判为有病的百分比。它反映的是筛检试验误诊病人的情况。 假阳性率
=B/B+D*100%
77、似然比(likelihood ratio,LR):属于同时反映灵敏度和特异度的复合指
标,即有病者中得出某一筛检试验结果的概率与无病者得出这一概率的比值。78、
可 靠 性 ( reliability ) : 也 称 信 度 、 精 确 度 (precision) 或 可 重 复 性
(repeatability) 指在相同条件下用某测量工具(如筛检试验)重复测量同一受
试者时获得相同结果的稳定程度
79、符合率(agreement rate,consistency rate):称一致率,是筛检试验
判定的结果与标准诊断的结果相同的数占总受检人数的比例;符合率=(A+D)∕
(A+B+C+D)×100%。
80、预测值:又称诊断价值、预告值,反映应用筛检结果来评估受检者患者与不
患病可能性的大小的指标。
81、阳性预测值(positive predictive value,PPV):是指筛检试验阳性者