并查集详解:定义、实现与应用

需积分: 12 0 下载量 81 浏览量 更新于2024-07-26 收藏 338KB PDF 举报
"福州大学数学与计算机科学学院的吴英杰教授讲解的关于并查集的课程资料" 在计算机科学中,并查集(Disjoint-set)是一种用于处理不相交集合的操作的数据结构,特别适用于合并和查找操作。它是抽象数据类型的一种,主要应用于解决一些需要快速判断元素之间是否属于同一集合的问题。例如,它在图形理论中的连通性判断、社交网络的朋友关系分析等场景有广泛应用。 12.1 并查集的定义及其简单实现 并查集的基本思想是将n个不同的元素划分为多个不相交的集合。初始状态下,每个元素都属于一个单独的集合。随着问题的进行,需要根据特定条件将属于同一组的元素集合合并。在这个过程中,我们需要频繁地执行两个主要操作: 1. Find操作:查询给定元素e属于哪个集合。这个操作通常需要返回集合的代表元素,代表元素通常是集合中根节点。 2. Union操作:将两个集合A和B合并为一个集合。通常,我们会选择将规模较小的集合合并到规模较大的集合中,以减少集合的数量并保持一定的平衡。 在最简单的实现中,可以使用数组来表示集合。每个数组元素表示其索引处元素所在的集合的代表元素,即该元素的父节点。初始时,所有元素都是自己的父节点。执行Find操作时,通过递归查找每个元素的父节点,直到找到根节点。对于Union操作,我们将一个集合的根节点设置为另一个集合的根节点。 12.2 用父结点数组实现并查集 使用父结点数组,我们可以快速访问元素的父节点。但是,这样的实现可能导致深度较大的链,使得Find操作效率低下。为了解决这个问题,引入了路径压缩技术。在Find操作中,当查找元素的父节点时,如果发现中间存在非根节点,就直接将该节点指向根节点,这样可以显著减少后续查找的平均深度。 12.3 并查集的应用 并查集在许多实际问题中都有应用,包括但不限于: 1. 连通性判断:例如,在图中判断两个节点是否在同一连通分量内。 2. 社交网络分析:确定用户之间的朋友关系是否构成一个大的朋友圈。 3. 无向图的最小生成树:Kruskal或Prim算法中,用于检查新添加的边是否会形成环。 4. 数据流分析:例如,在网络流量监控中,识别相同源或目标的流量。 并查集的关键在于优化Find和Union操作的效率,通过策略如路径压缩和按秩合并(总是将规模小的集合并入规模大的集合,以维持集合的平衡),可以大大提高并查集的性能。 总结,学习并查集需要理解其抽象数据类型,掌握如何使用数组实现并查集,理解并实践树结构的实现,特别是合并策略以及路径压缩技术。这些知识对于解决涉及集合合并和查找的问题至关重要。

请解释这段代码的含义如果可以用数学公式进行表达# 定义变量权重,包含datTrait的权重列 InterestedModule = samples$xinsheng#对哪一个性状感兴趣 InterestedModule = as.data.frame(InterestedModule) names(InterestedModule) = "InterestedModule" module <-"yellow" #模块名称(颜色) modNames = substring(names(MEs), 3)#提取或替换字符向量中的子字符串 #这段代码的作用是计算datExpr和MES两个数据集之间的相关系数,并计算出t检验的p geneModuleMembership = as.data.frame(cor(datExpr, MEs, use ="p"))#计算出 MMPvalue = as.data.frame(corPvalueStudent(as.matrix(geneModuleMembership),nSamples))#计算相关系数的p值 #paste 拼接函数 names (geneModuleMembership) = paste("MM", modNames, sep="") names(MMPvalue) = paste("p.MM", modNames , sep="") #这段代码的作用是计算datExpr和InterestedModule两个数据集之间的相关系数,并计算出t检验的p值 geneTraitsignificance = as.data.frame(cor(datExpr, InterestedModule, use = "p")) GSPvalue = as.data.frame(corPvalueStudent(as.matrix(geneTraitsignificance), nSamples)) #paste 拼接函数 names(geneTraitsignificance) = paste("GS", names(InterestedModule), sep="") names(GSPvalue) = paste("p.GS.", names(InterestedModule), sep="") datExpr <- as.data.frame(datExpr) table(moduleColors==module)#查看模块中基因数目 column = match(module, modNames)#查询感兴趣的基因模块在第几列 moduleColors <- mergedColors moduleGenes <- moduleColors==module#挑选基因列表中属于感兴趣模块module中的基因

2023-07-17 上传