菊花DgCCD7基因启动子分析：顺式作用元件与转录调控

"菊花DgCCD7启动子克隆与顺式作用元件分析" 本文主要研究了菊花(Dendronthema grandiform)中的Strigolactones合成基因DgCCD7的启动子克隆及其顺式作用元件。研究人员选取切花菊品种'神马'作为实验材料，成功克隆出DgCCD7基因的启动子序列，长度为1442碱基对(bp)。通过对DgCCD7和DgCCD8这两个基因启动子序列的分析，利用PLACE数据库进行顺式作用元件的鉴定。 研究发现，DgCCD7和DgCCD8启动子序列中都存在两个与生长素响应相关的元件：生长素响应元件CATATGGMSAUR和类生长素响应元件SEBFCONSSTPR10A。此外，两个基因启动子上共同拥有的一个P1B结合位点，分别位于DgCCD7启动子的-610bp和DgCCD8启动子的-427bp，这个位点与磷胁迫相关转录因子PHR1的结合有关。 进一步的实验通过将DgCCD7启动子连接到GUS报告基因并在拟南芥中进行转化，观察到GUS活性在下胚轴和分生组织中较高，并且受到生长素NAA和缺磷条件的诱导。这表明DgCCD7可能参与了响应环境信号，尤其是磷营养状况的调节，影响菊花的分枝发育。 此项研究为深入理解DgCCD7和DgCCD8基因的转录调控机制提供了基础，有助于揭示独脚金内酯(strigolactones)如何调控菊花的侧枝生长。这些发现对于未来通过人工合成SL调控菊花的生长特性或通过基因工程技术培育理想的切花菊品种具有重要的理论和实践意义。 关键词：园艺；菊花；分枝；启动子；CCDs；独脚金内酯；转录调控 中图分类号：S68211+1 Isolation and cis-element analysis of DgCCD7 promoter in chrysanthemums 这项工作由郗琳、温超等研究人员完成，得到了高等学校博士学科点专项科研基金的支持。作者们在文中详细描述了实验过程和技术方法，展示了科学研究的严谨性。