免标记检测PARP-1活性新方法：ScGFP/GO传感平台

"该资源是一篇首发论文，介绍了罗超、李代琦和黄燕等人开发的一种新型无标记检测聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）活性的方法，该方法基于超电荷绿色荧光蛋白（ScGFP）/氧化石墨烯传感平台，具有高灵敏度和选择性，可用于PARP-1活性的检测和抑制剂筛选。" 文章详细内容： 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）是一种在生物体内参与基因修复、DNA复制和转录调控等重要生理过程的关键酶。因此，开发能够准确、灵敏检测PARP活性的方法对于生化研究和药物开发具有重要意义。本文报道了一种创新的免标记检测技术，利用超电荷绿色荧光蛋白（ScGFP）和氧化石墨烯构建的传感平台来检测PARP-1的活性。 在该方法中，ScGFP与氧化石墨烯之间的静电相互作用和疏水作用导致ScGFP的荧光受到显著猝灭。然而，当PARP-1催化产生带大量负电荷的聚腺苷二磷酸核糖（PAR）时，PAR会与ScGFP结合形成ScGFP/PAR纳米复合物，这有效地阻止了GO对ScGFP荧光的淬灭作用。通过监测ScGFP荧光强度的变化，可以实时、灵敏地检测到PARP-1的活性。 实验结果显示，该方法的线性检测范围为0.2-7U/mL，检测限低至0.06U/mL，表现出极高的灵敏度。此外，该方法也适用于PARP-1抑制剂的筛选，文中以苯甲酰胺和AG-14361为例进行了验证。这些特性使得这种方法成为研究PARP-1功能和筛选相关药物的有效工具。 关键词涉及的领域包括分析化学、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶、超电荷荧光蛋白、氧化石墨烯以及抑制剂。这项工作不仅提供了新的检测手段，还可能推动PARP抑制剂在癌症治疗和其他相关疾病领域的应用研究。 这种基于ScGFP和氧化石墨烯的免标记检测方法为理解PARP-1在生物学过程中的作用及其相关药物的研发提供了新的策略，对于提高生物医学研究的效率和准确性具有积极意义。