黄芪多糖含量测定方法研究

"黄芪中黄芪多糖含量的测定，赵强强，杨明，采用比色法，测定波长489nm，线性范围2.0～14.0ug／ml，平均加样回收率99.84％，RSD为3.71%" 本文主要探讨了黄芪中黄芪多糖含量的测定方法，由赵强强和杨明在成都中医药大学完成。黄芪作为一种常见的中药材，其主要活性成分之一就是黄芪多糖（Astragaluspolysaccharides，APS），具有免疫调节、抗肿瘤等多种生物活性。为了建立一个可靠且准确的测定方法，研究者采用了比色法。 在实验过程中，研究人员利用UV一1700紫外分光光度计和FA1104电子分析天平等精密仪器，对河北黄芪样本进行了处理。他们首先制备了葡萄糖对照品溶液，通过精密称取干燥至恒重的D-无水葡萄糖并溶于水中。接着，考察了葡萄糖标准溶液在不同浓度下的吸光度，以确定其线性范围。结果显示，葡萄糖在2.0～14.0ug／ml浓度区间内，与吸光度有良好的线性关系。 在比色法的具体操作中，研究人员将葡萄糖标准溶液与5%苯酚溶液混合后，迅速加入浓硫酸，通过振摇、加热和冷却等一系列步骤，使得黄芪多糖与试剂发生反应，形成可以测量的有色物质。通过测定这个有色物质在489nm波长下的吸光度，可以推算出黄芪多糖的含量。 实验结果表明，该比色法具有较高的准确性和重复性，平均加样回收率为99.84%，相对标准偏差（RSD）为3.71%，表明该方法适用于黄芪药材和含黄芪制剂中黄芪多糖含量的测定。这种方法的实施，对于中药质量控制、黄芪制品的研发以及临床应用具有重要意义，能够确保黄芪的有效性和安全性。关键词包括黄芪多糖、苯酚-硫酸法、比色法以及含量测定，这些都是理解该研究核心内容的关键点。