国家重疾数据收集系统：患者信息与统计分析指南

本指南主要关注的是"患者个人基本信息"在国家重性精神疾病基本数据收集与分析中的重要角色，它是根据《国家重型精神疾病管理治疗工作规范》制定的系统。该系统的主要功能是收集、录入和分析患者的详细信息，以便于进行全国范围内的统计和监测。 1. 患者信息采集：系统的核心内容包括采集患者的个人基本信息，如姓名、性别、年龄、联系方式等，以及随访信息，这些数据反映了患者的基本健康状况和治疗过程中的动态变化。共有57条信息，其中个人基本信息包括19条，如身份证号、婚姻状况、既往病史等，而随访信息则涵盖了38条，如病情评估、服药情况、社会功能等。 2. 报表录入：系统要求定期录入月报表和年报表，如患者随访服务记录表、失访或死亡患者登记表、应急医疗处置记录等，这些都是评估患者管理质量和服务效果的重要依据。 3. 信息报告与审核：遵循属地化管理原则，所有的数据需以A4纸打印，用钢笔或圆珠笔填写，确保内容完整、准确，字迹清晰，无遗漏或逻辑错误，并由责任报告人签名。系统还设置了信息报告规则，明确了填写内容、规则以及审核流程，保证数据的准确性和一致性。 4. 统计分析产出：系统能够对收集的数据进行深入分析，生成各种统计报表，如重性精神疾病患者危险行为发生情况、解锁情况、管理机构人员情况、工作项目进度等年度报表，这些数据有助于政策制定者、医疗机构和研究人员了解疾病的分布、趋势和干预效果。 5. 表格清单：涉及到的表格类型多样，包括个人基本信息表、重性精神疾病患者补充表、随访记录表、失访或死亡记录、应急医疗处置单等，这些表格共同构成了患者信息的基础框架。 通过本系统，医疗机构可以更好地跟踪和管理重性精神疾病患者，提高服务质量，同时也有助于国家层面进行疾病预防、控制和研究，从而提升整个社会对精神健康问题的认识和应对能力。