半监督链接预测实现lncRNA与蛋白质相互作用研究
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更新于2024-11-09
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资源摘要信息:"基于半监督链接预测的lncRNA-蛋白质相互作用与核靶标比对的方法"
1. Matlab在生物信息学中的应用:Matlab是一种广泛应用于工程计算、数据分析、算法开发等领域的高级编程语言和交互式环境。在生物信息学中,Matlab常被用于基因表达数据分析、蛋白质互作网络分析等复杂的生物统计任务。Matlab的用户友好性和强大的图形功能使得它成为生物信息学家开发和测试新算法的理想选择。
2. 半监督学习:半监督学习是一种机器学习方法,它结合了有标签和无标签数据来训练模型。在生物信息学中,半监督学习可以用于预测蛋白质的功能、基因的调控关系等。由于实验获得的有标签数据通常较少,利用无标签数据可以帮助提高预测准确性。
3. lncRNA-蛋白质相互作用:长链非编码RNA(lncRNA)与蛋白质的相互作用对细胞功能和疾病机制具有重要作用。研究lncRNA与蛋白质的相互作用可以帮助理解基因调控网络,对于疾病诊断和治疗具有潜在价值。
4. 核靶标比对:核靶标比对通常指的是将lncRNA与蛋白质的功能区域进行对比分析,寻找它们之间可能存在的结合位点。这一过程有助于揭示lncRNA在基因调控中的具体作用机制。
5. 高斯相似度矩阵:高斯相似度是一种度量两个样本相似性的方法,通常基于样本的特征向量。在本研究中,高斯相似度矩阵是通过kernel_gip.m构建的,用于表示lncRNA和蛋白质之间的相似性。
6. Laplacian半监督学习:Laplacian半监督学习(LapMF)是一种使用拉普拉斯矩阵来编码数据的低维流形结构的半监督学习方法。在本研究中,LapkronrlsMF.m文件实现了LapMF算法,用于lncRNA-蛋白质相互作用和核靶标比对的任务。
7. 交叉验证:在统计学中,交叉验证是一种评估模型性能的技术,通过将数据集分成多个子集来训练和测试模型。本研究使用了5倍交叉验证和留一交叉验证(loo)来演示模型的泛化能力。
8. 软件环境要求:本研究的方法需要在MATLAB环境下运行,并要求至少4核CPU和20GB内存的配置。此外,操作系统需要是64位Windows。
9. 数据集说明:研究中使用的基准数据集包含了4158个lncRNA-蛋白质相互作用的例子,涉及990个lncRNA和27个蛋白质。这一数据集在参考文献[1]中有详细说明。
10. 研究结果:研究结果包括AUC.fig、AUPR_loo.fig、AUC_loo.fig、AUPR.fig和results_TKA_LapMFsum.mat等文件。这些结果文件可能包含了模型的ROC曲线、AUC值和AUPR值等统计指标,用以评估模型的预测性能。local_cases文件夹中还提供了案例研究结果,为其他研究者提供深入理解和应用该方法的机会。
参考文献[1]的详细信息未在描述中给出,但通常情况下,它可能是介绍数据集或方法开发背景的原始研究论文。
总结来说,该资源描述了一种基于Matlab平台的半监督学习方法,用于lncRNA和蛋白质之间的相互作用研究以及核靶标比对。该方法利用高斯相似度矩阵和LapMF算法,通过交叉验证来提高预测准确性,并提供了详细的软件环境配置和数据集说明。通过这些资源,生物信息学研究人员可以进一步探索lncRNA-蛋白质相互作用的潜在机制,并对相关疾病进行诊断和治疗的研究。
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