卤钯化反应：构建碳-碳键的新策略与应用

“卤钯化反应及其在有机合成中的应用进展，黄晓程，张红萍，本论文对卤钯化反应新进展进行了综述。卤钯化反应是一种同时构建碳-碳键和碳-卤键的重要且简便的途径。” 卤钯化反应是有机合成中的一个关键步骤，尤其在构建复杂有机分子时扮演着重要角色。这种反应涉及到钯催化剂的使用，通过钯与不饱和化学键的配位，使得卤素原子能够有效地加成到分子上，形成碳-碳键和碳-卤键。在这个过程中，产生了烷基钯（Ⅱ）和乙烯基钯（Ⅱ）两种高活性的中间体。这些中间体的形成是卤钯化反应的核心，因为它们能够接受各种官能团，促进新化学键的生成。 文献中提到的烷基钯（Ⅱ）和乙烯基钯（Ⅱ）中间体，是通过卤原子亲核加成到钯（Ⅱ）与不饱和键形成的络合物上生成的。例如，丙二烯、烯烃、炔烃、共轭二烯和一氧化碳等都可以作为捕捉试剂参与到这个过程中，与中间体反应，生成各种衍生物。近年来，卤钯化反应已经发展成为一种触发串联反应的有效工具，这些串联反应在合成复杂生物活性分子和药物小分子方面显示出巨大的潜力。 串联反应是指一系列连续发生的化学反应，通常由一个初始的转化引发后续的一系列变化，形成结构复杂的产物。卤钯化反应作为串联反应的起点，能够在产物中引入碳-卤键，这为后续的官能团转换和分子构建提供了便利。这样的反应策略对于设计合成路线，尤其是那些具有生物活性或药理活性的分子的合成，具有显著的优势。 此外，卤钯化反应在药物化学领域的重要性在于，其产生的含卤素的有机分子往往具有潜在的药用价值。碳-卤键不仅增加了分子的化学多样性，还便于进行后期的官能团修饰，以优化药物的药效和生物利用度。因此，这类反应的研究不仅推动了合成方法学的发展，也对药物发现和开发做出了重要贡献。 卤钯化反应作为一种高效、灵活的合成工具，已经在有机合成特别是药物化学领域取得了显著的进展。随着对中间体控制和反应机理的深入理解，以及新捕捉试剂和串联反应策略的探索，卤钯化反应将继续在创造新颖有机化合物和药物分子中发挥关键作用。