Galectin-9抑制活化CD4+T细胞Th1和Th17反应的机制

"该研究由栾弘、张茜等人进行，旨在探究Galectin-9对活化的CD4+T细胞的免疫调节作用及其机制。实验通过获取野生型C57BL/6小鼠的淋巴细胞，利用MACS技术分离CD4+naïve T细胞，经抗CD3、抗CD28抗体和IL-2刺激后培养，形成活化的CD4+T细胞。随后，将细胞分为三组进行不同处理，通过多种实验手段分析T细胞的增殖、凋亡、细胞因子分泌及分化调控蛋白表达情况。结果表明，Galectin-9能够抑制Th1和Th17细胞的免疫反应，而不影响Th2细胞。" 本文是首发论文，关注的是免疫调节领域的具体分子机制，特别是Galectin-9对CD4+T细胞的影响。Galectin-9是一种糖结合蛋白，已知参与免疫应答的调节。在实验中，研究人员发现当向活化的CD4+T细胞添加Galectin-9时，细胞形态发生变化，且Annexin-V+ PI-表达增加，显示出早期凋亡的迹象。此外，Th1和Th17细胞的比例下降，Th2细胞比例未见显著变化，这表明Galectin-9可能主要影响Th1和Th17细胞的活性。 细胞因子的检测结果显示，与对照组相比，Galectin-9组的IFN-γ、IL-12、IL-17A和TGF-β1水平降低，这些都是Th1和Th17细胞分泌的关键因子，而IL-4和IL-10（Th2细胞因子）水平没有显著变化。进一步的蛋白质检测发现，Th1分化关键转录因子T-bet和Th17分化转录因子ROR-γt的表达减少，这支持了Galectin-9在转录水平影响Th1和Th17分化。 这项研究揭示了Galectin-9通过影响Th1和Th17细胞的分化和功能，参与活化CD4+T细胞的免疫调节，可能是通过调节相关转录因子的表达实现的。这些发现对于理解免疫系统如何自我调控以及在疾病状态下的失衡具有重要意义，也为潜在的免疫疗法提供了新的靶点和理论依据。