浙江省DB33/T 893.1-2013：临床实验室信息系统基础功能规范

"DB33/T 893.1-2013 临床实验室信息系统 第1部分 基本功能规范" 是一份浙江省的地方标准，旨在规范临床实验室信息系统的功能，确保医疗服务质量。该标准分为三个部分，分别涉及基本功能、数据传输与交换以及工作流程规范。 正文： 《临床实验室信息系统》DB33/T 893.1-2013 是针对临床实验室信息化管理制定的标准，主要关注系统在样本检验全过程中的功能需求，包括标本检验前、中、后的操作以及实验室的人财物管理。该标准适用于各级医疗机构，为实验室信息系统的开发、建设和应用提供了指导。 本标准引用了多项重要的医疗和实验室相关国家标准，如GB19489-2008《实验室生物安全通用要求》，保障实验室操作的安全性；GB/T20468-2006《临床实验室定量测定室内质量控制指南》，确保检测结果的准确性；以及GB/T22576-2008《医学实验室质量和能力的专用要求》，强调实验室的质量管理和能力提升。 标准中定义了两个关键术语： 1. 临床实验室信息系统（Clinicallaboratoryinformationsystem）：这是一个涵盖患者样本识别、检验申请、结果报告、质量控制以及样本分析等多方面数据管理的信息系统。 2. 检验流程（Laboratoryworkflow）：从检验申请开始，经过标本采集、运送、处理、分析，直至报告审核发布的完整过程，包括患者准备和实验室操作的所有步骤。 该标准的制定和实施有助于实现临床实验室的标准化、规范化运作，提高工作效率，减少错误，保证医疗结果的准确性和可靠性。起草单位包括浙江数字医疗卫生技术研究院、多家浙江大学医学院附属医院以及浙江省中医院等机构，确保了标准的专业性和实践性。 此外，标准的发布和实施由浙江省质量技术监督局监管，体现了地方对医疗信息化的重视和对医疗服务质量的严格把控。参与起草的专家团队由多名业内专业人士组成，如杨大干、陈瑜、何剑虎等，他们的专业知识和经验为标准的制定提供了坚实基础。 DB33/T 893.1-2013 临床实验室信息系统 第1部分 基本功能规范是一个全面指导临床实验室信息系统的标准，它强调了系统功能的完整性、安全性和有效性，对于提升医疗服务质量具有重要意义。