第一章 绪论
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肉细胞。机械力还在胚胎的发育过程中通过突触的发展来控制神经的连接
[23]
。近
几年,物理学家从事细胞动力学的极其复杂的问题,如细胞迁移,免疫过程,吞
噬细菌。
细胞迁移在不同类型的细胞和组织环境中有不同的力学机制。实验观察到细
胞在各种不同的环境下会发生相应的表型转换从而改变其迁移行为。例如胶质瘤
细胞增殖迁移的二分法,上皮-间质转化或细胞外基质中的纤维肉瘤细胞间充质
的变形过渡。Arnaud Chauviere
[24]
等人于 2009 年开发了一个模型框架来解释在迁
徙行为中细胞表型转换的相关变化。
凋亡细胞的清除是程序性细胞死亡的最后阶段。未清除的细胞可以引起二次
坏死,造成炎症和自身免疫性疾病。值得注意的是,即使在较高细胞周转的组织
中,也很少见凋亡的细胞,这是由于在健康个体中有效的清除机制。Amelia
Hochreiter-Hufford
[25,26]
等人于 2013 年在研究细胞在体内的清除领域上有了显著
的成就。他们发现死亡细胞会发出“找到我”的信号,然后发出“吃掉我”的信
号。它们的同源受体会识别这种信号从而调整细胞骨架来吞噬细胞。
物理学家已经进行了许多实验和理论研究,以揭示血细胞的行为和血液的性
质之间的关系。K. Bambardekar
[27]
等人于 2010 年通过实验和理论研究探讨了在
单束光阱中红细胞的旋转行为。通过改变活细胞的悬浮介质的性质来诱导红细胞
形状发生变化。
C. Zhu
[28]
等人于 2008 年研究了细胞粘附与血液流动之间的联系。细胞粘附
是通过特定的受体-配体结合介导的。在几个生物系统中观察到,增加流量尽管
增加了撞出流体的剪切力但同时也增强了细胞的粘附。流动性增强的细胞粘附包
括以下几个方面:一、流动增强了流动细胞与静止表面的初始约束力;二、减慢
速度并增加滚动细胞的规律性;三、增加了滚动粘附细胞的数量。
Jared O Barber
[29]
等人在 2008 年用一个二维柔性粒子模型来模拟红细胞的运
动,变形和在微血管分支中的分配情况。这次模拟用一组粘弹性单元来代表红细
胞膜和细胞质并且只考虑了单个细胞的运动,但忽略了细胞与细胞之间的相互作
用。结果发现,红细胞在通常情况下,会优先进入高侧分支,从而导致血细胞比
容在下游分支的不等排放。这种效果会随着朝向中心线偏移而增加,同时随着阻
塞的影响而减少。结果还发现,柔性的细胞较相应尺寸的刚性圆形颗粒来说,这
种现象更加明显,并随母体血管直径的增加而减小。对于大小不等的子血管,分
配是不对称的,红细胞更趋向于进入小血管。同时红细胞的分配受分支角度的影
响不显著。