新型抗肿瘤络合物Bu_2Sn(phen)(Fu)_2・KCl的合成与结构研究
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更新于2024-08-11
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"抗肿瘤Bu_2SnCl_2(phen)和5Fu反应及其合成与结构的研究"
这篇1991年的论文主要探讨了新型抗肿瘤络合物Bu_2Sn(phen)(Fu)_2・KCl的合成、结构及其与5-氟尿嘧啶(5-Fu)的反应。在碱性环境(K_2CO_3和DMF溶液)中,Bu_2SnCl_2(phen)与5-氟尿嘧啶两种化合物发生反应,生成了这个新络合物。Bu_2SnCl_2(phen)是一种有机锡化合物,其中R基为丁基,L配体为菲咯啉(phen)。5-氟尿嘧啶是抗肿瘤药物,同时也是核酸碱基的类似物。
实验结果显示,新生成的络合物中5-氟尿嘧啶分子作为单一配体,其N_(1)或N_(3)原子以均等的机会与Sn(Ⅳ)中心络合。这表明在该络合物中,5-氟尿嘧啶分子的两个氮原子都有可能参与配位,形成稳定的化学结构。这种结构可能影响了化合物的抗肿瘤活性。
论文中提到,由于顺铂在抗肿瘤治疗中的成功应用,人们开始关注金属配合物的合成、结构和活性研究。有机锡化合物,尤其是R2SnCl2(L)系列,已经显示出了对某些类型的白血病有一定的抑制效果。然而,与顺铂相比,有机锡化合物的作用机制可能存在差异。
作者通过引入5-氟尿嘧啶,期望能增强有机锡化合物的抗肿瘤活性,并探索结构与活性的关系。5-氟尿嘧啶不仅是有效的抗癌药物,也是核酸碱基的衍生物,因此研究它与有机锡的结合,有助于理解其可能的抗肿瘤机制。
实验部分详细描述了合成新络合物的步骤,包括使用的试剂、合成方法以及分析手段,如元素分析、紫外光谱、红外光谱和核磁共振谱,这些分析方法用于确认新化合物的结构和性质。
这篇论文对于理解和开发新的抗肿瘤药物有重要意义,特别是在金属配合物的化学结构与生物活性之间的关系研究方面。通过这种方式,科学家们可以设计出更有效、副作用更低的抗癌疗法。
2020-06-20 上传
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