趋化因子受体CCR1驱动骨髓间充质干细胞在炎症性肠病中的定向迁移

本研究关注的是骨髓间充质干细胞（MSCs）在体外环境中的行为，特别是它们如何响应趋化因子受体CCR1的影响，特别是在正常肠道与三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的结肠炎模型中的迁移特性。研究人员曹珊和刘玉兰通过对TNBS结肠炎小鼠的肠道匀浆与正常肠道进行比较，利用Transwell迁移模型来评估MSCs在不同环境下的迁移能力。 实验设计中，首先构建了TNBS结肠炎和正常小鼠的体外培养系统，通过对比迁移数据，发现当将TNBS处理过的肠道匀浆加入到共培养体系时，MSCs的迁移率显著提高（P<0.05），这表明趋化因子可能在这一过程中起着关键作用。进一步通过基因芯片技术分析，发现趋化因子受体CCR1在TNBS条件下表达上调，这与迁移率的增强相一致。 为了确认CCR1在迁移过程中的作用，研究者进行了干扰实验，通过转染siCCR1来下调MSCs表面的CCR1表达。结果证实，当CCR1表达被抑制后，MSCs的迁移能力显著降低（P<0.05），从而间接验证了趋化因子受体CCR1在肠道炎症环境下对MSCs定向迁移的重要性。 这项研究的意义在于揭示了趋化因子受体CCR1在炎症性肠病模型中对MSCs定向迁移的调控作用，为利用趋化因子通路优化 MSCs 的细胞治疗策略提供了重要的实验证据。因此，它不仅扩展了我们对骨髓间充质干细胞生物学的理解，也为炎症性肠病的治疗开辟了新的可能性，特别是在利用这些细胞作为潜在的治疗手段时，需要考虑如何精确调控其趋化能力。中图分类号未在摘要中给出，但可以预期会涉及到医学、生物科学或细胞生物学等领域的相关分类。