新加良附方联合5-Fu对胃癌VEGF、bFGF表达的抑制作用

本研究论文探讨了"新加良附方联合5-Fu对荷人胃癌裸鼠血清VEGF、bFGF水平的影响"，由侯丽、许晶、王婧和宋延平等学者合作完成。该研究的主要目的是观察并评估这种传统与现代药物组合对胃癌治疗中关键生长因子VEGF（血管内皮生长因子）和bFGF（碱性成纤维生长因子）在裸鼠模型中的调控效应。 首先，研究人员构建了人胃癌细胞（SGC-7901）移植瘤模型的裸鼠模型，将模型动物分为六组，包括空白对照组（给予等量无菌生理盐水）、5-Fu单一治疗组、以及不同剂量的新加良附方（10g•d-1•kg-1、5g•d-1•kg-1和2.5g•d-1•kg-1）组以及联合用药组（5g•d-1•kg-1的新加良附方与17mg•d-1•kg-1的5-Fu组合）。通过ELISA法测定各组裸鼠血清中的VEGF和bFGF浓度。 研究结果显示，联合给药组、5-Fu组以及所有剂量的新加良附方处理组的VEGF和bFGF含量相较于空白对照组显著降低（P＜0.01），表明这些处理能够有效抑制胃癌裸鼠血清中的这两种生长因子。值得注意的是，随着新加良附方剂量的增加，其对VEGF含量的降低作用表现出一定的剂量依赖性，联合用药组的VEGF含量虽然低于5-Fu组和中剂量的新加良附方组，但在统计学上并未显示出显著差异（P>0.05）。 对于bFGF，所有实验组的含量同样明显减少，进一步证实了联合使用新加良附方和5-Fu能够有效抑制胃癌的新生血管生成，从而可能对胃癌的发展起到抑制作用。这一发现对理解和开发新的抗胃癌治疗策略具有重要意义，尤其是在中西医结合临床领域，因为VEGF和bFGF在癌症进展中扮演着关键角色。 关键词提炼出中西医结合临床、新加良附方、联合5-Fu治疗以及VEGF和bFGF的调控作用，表明这篇研究不仅关注传统药物的优化，也关注现代医学技术在传统草药治疗中的应用，为胃癌治疗提供了新的思路和可能。