CXCL12在早孕期蜕膜细胞迁移中的关键作用：一项体外实验研究

本文主要探讨了趋化因子CXCL12在人类早孕期蜕膜基质细胞（DSCs）体外迁移和运动过程中的关键作用。作者周雯慧、任亮等通过对早孕期蜕膜和绒毛组织的研究，分离并培养了DSCs以及滋养细胞，进一步收集滋养细胞条件培养液（TCM）。实验通过侵袭实验来评估CXCL12和TCM对DSCs迁移及侵袭能力的影响。 研究发现，CXCL12和TCM显著地促进了早孕期DSCs的体外迁移和侵袭能力。这表明滋养细胞可能通过CXCL12/CXCR4信号通路以旁分泌方式发挥作用，即滋养细胞分泌CXCL12，该信号通过CXCR4受体作用于DSCs，从而调控其迁移和侵袭行为。这一发现对于理解母体与胎儿间的“对话”——即母胎免疫调节过程具有重要意义。 实验中，使用了CXCL12和CXCR4的中和抗体来验证这一通路的作用，结果显示这些抗体能够有效地抑制CXCL12和TCM对DSCs的促进侵袭效果。这进一步证实了CXCL12/CXCR4信号通路在母胎免疫相互作用中的核心地位。 本研究不仅揭示了趋化因子CXCL12在人类早孕期蜕膜基质细胞生物学行为中的调节作用，还提供了关于母胎免疫调节机制的新见解。这对于早期妊娠并发症的预防和治疗，以及优化围产期保健策略具有潜在的应用价值。未来的研究可能沿着这个方向深入探究CXCL12/CXCR4信号通路在其他妊娠阶段或不同疾病状态下的作用。