探索PH525x基因组学数据分析示例数据集

需积分: 10 0 下载量 35 浏览量 更新于2024-11-05 收藏 160.17MB ZIP 举报
资源摘要信息:"old_dagdata:PH525x 的一些数据集" 该资源涉及的主要知识点可以分为以下几个方面: 1. 基因组学数据分析基础 本资源提供了基因组学数据分析类实验室示例的数据包,涵盖了基因组学数据的基本概念和分析方法。基因组学是研究生物体基因组的结构、功能和演变的科学,而数据分析是基因组学研究中不可或缺的一环,它涉及到数据的获取、处理、分析和解释等多个环节。 2. 数据输入与处理 资源中提到了脉冲输入EDA,脉冲输入(Pulse Input)通常用于模拟实时数据分析过程。EDA(Exploratory Data Analysis)即探索性数据分析,是指对数据进行初步检查,以便发现数据的特征和规律,并在此基础上提出问题。在生物学数据分析中,EDA帮助研究人员理解数据集的属性,如分布、异常值和数据的关联性。 3. Bioconductor 生物计算平台与 SpikeIn 数据包 Bioconductor是一个用于生物统计分析和图形学的R语言开源软件包集合,它为生物信息学研究提供了大量专业的工具和算法。SpikeIn数据包则是Bioconductor中用于质量控制和标准化的工具,它包含了一系列已知浓度的外源性RNA分子,通过将这些分子加入到样本中,研究人员可以评估实验的敏感度、准确度以及样本处理过程中可能出现的问题。 4. 微阵列样本数据处理 在资源描述中,提及了maPooling数据集,这可能是指微阵列数据的处理和分析。微阵列技术是基因组学研究中的一种重要技术,它可以同时检测成千上万个基因的表达水平。maPooling数据集包含了合并微阵列样本的信息,这可能涉及到数据标准化、归一化、批次校正等过程。 5. 组织基因表达数据分析 另外,资源还提供了来自各种组织的微阵列数据集。这些数据集可能包含了不同组织在不同条件下的基因表达信息,对于研究基因在不同组织中的功能以及表达差异至关重要。组织基因表达数据分析需要综合运用多种统计和生物信息学方法,以识别在特定组织或病理状态下显著变化的基因。 6. R语言在生物信息学中的应用 标签R指向了本资源与R语言的关联。R语言是一个用于统计计算和图形表示的编程语言和软件环境,它在生物信息学领域尤其流行。R提供了大量的生物统计和数据可视化包,能够处理和分析复杂的生物学数据集,如基因表达数据、蛋白质组学数据等。由于R的开源性及其强大的社区支持,R语言成为了生物信息学研究的首选工具之一。 7. 数据集文件名称解释 压缩包文件名称“old_dagdata-master”表明这是一个主文件,可能包含了多个子集的数据。文件名中的“old”可能表示数据集的版本较旧,而“dagdata”可能代表了数据集的名称或类型,"master"则通常用于指代版本控制系统中的主分支,意味着这可能是该数据集的主版本。 综合上述信息,该资源涵盖了基因组学数据分析的多个方面,提供了实验数据的实例,并且可以结合R语言进行深入研究。这对于学习和理解基因组学数据处理流程、运用统计方法进行数据分析、以及探索生物信息学工具如Bioconductor平台,都具有很高的实用价值。

将下面这段源码转换为伪代码:def bfgs(fun, grad, x0, iterations, tol): """ Minimization of scalar function of one or more variables using the BFGS algorithm. Parameters ---------- fun : function Objective function. grad : function Gradient function of objective function. x0 : numpy.array, size=9 Initial value of the parameters to be estimated. iterations : int Maximum iterations of optimization algorithms. tol : float Tolerance of optimization algorithms. Returns ------- xk : numpy.array, size=9 Parameters wstimated by optimization algorithms. fval : float Objective function value at xk. grad_val : float Gradient value of objective function at xk. grad_log : numpy.array The record of gradient of objective function of each iteration. """ fval = None grad_val = None x_log = [] y_log = [] grad_log = [] x0 = asarray(x0).flatten() # iterations = len(x0) * 200 old_fval = fun(x0) gfk = grad(x0) k = 0 N = len(x0) I = np.eye(N, dtype=int) Hk = I old_old_fval = old_fval + np.linalg.norm(gfk) / 2 xk = x0 x_log = np.append(x_log, xk.T) y_log = np.append(y_log, fun(xk)) grad_log = np.append(grad_log, np.linalg.norm(xk - x_log[-1:])) gnorm = np.amax(np.abs(gfk)) while (gnorm > tol) and (k < iterations): pk = -np.dot(Hk, gfk) try: alpha, fc, gc, old_fval, old_old_fval, gfkp1 = _line_search_wolfe12(fun, grad, xk, pk, gfk, old_fval, old_old_fval, amin=1e-100, amax=1e100) except _LineSearchError: break x1 = xk + alpha * pk sk = x1 - xk xk = x1 if gfkp1 is None: gfkp1 = grad(x1) yk = gfkp1 - gfk gfk = gfkp1 k += 1 gnorm = np.amax(np.abs(gfk)) grad_log = np.append(grad_log, np.linalg.norm(xk - x_log[-1:])) x_log = np.append(x_log, xk.T) y_log = np.append(y_log, fun(xk)) if (gnorm <= tol): break if not np.isfinite(old_fval): break try: rhok = 1.0 / (np.dot(yk, sk)) except ZeroDivisionError: rhok = 1000.0 if isinf(rhok): rhok = 1000.0 A1 = I - sk[:, np.newaxis] * yk[np.newaxis, :] * rhok A2 = I - yk[:, np.newaxis] * sk[np.newaxis, :] * rhok Hk = np.dot(A1, np.dot(Hk, A2)) + (rhok * sk[:, np.newaxis] * sk[np.newaxis, :]) fval = old_fval grad_val = grad_log[-1] return xk, fval, grad_val, x_log, y_log, grad_log

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