C3对称性三(2-苯咪唑基甲基)胺的氟化物和氯化物晶体结构研究

"这篇文章是2008年发表在《结构化学》(Chinese J. Strucl. Chem.)上的论文，研究了三[(2-苯并咪唑基)甲基]胺与氟化物和氯化物形成的复合物的晶体结构。通过X射线晶体学方法，作者们详细分析了这些复合物的几何构型和氢键相互作用，并对溶液中的离子结合能力进行了紫外-可见光谱研究。" 晶体结构分析是理解分子间相互作用的关键手段，本研究中的主要化合物1，即三[(2-苯并咪唑基)甲基]胺，呈现出C3对称性并具有锥形构象。这种特殊的构象使得其三个氮原子（NH）能够通过氢键与阴离子形成稳定关联。尽管氟离子和氯离子的大小不同，但令人意外的是，它们与1形成的晶体结构竟然是同构的。这表明分子1在选择性和结合不同大小的阴离子方面具有一定的灵活性。 在超分子化学中，合成宿主分子对阴离子的络合作用是一个重要课题，因为阴离子在许多化学和生物过程中起着关键作用。自Alcalde和Sato早期的工作以来，1,3-二取代咪唑类配体已被广泛用于设计和构建能识别和结合特定阴离子的分子容器。1,3-二取代咪唑基团以其良好的碱性和空间导向性，成为构建阴离子受体的常见模块。 在本文中，作者通过X射线晶体学确定了1与氟化物和氯化物的精确三维排列，揭示了它们之间的氢键网络细节。此外，利用紫外-可见光谱法，他们还考察了1在溶液环境中的阴离子结合能力，这有助于理解这些复合物在非晶态条件下的行为，如溶解度、反应速率和选择性等问题。 关键词：三[(2-苯并咪唑基)甲基]胺，阴离子络合，结构 1. 引言 阴离子与合成分子的相互作用是超分子化学的一个热点领域，因为它在生物系统和化学反应中扮演着不可或缺的角色。这篇论文通过实验数据深入探讨了1与不同阴离子的结合模式，为设计新型阴离子受体和理解阴离子识别提供了宝贵的信息。 这项工作强调了结构对功能的影响，特别是在设计具有特定阴离子识别能力的分子时。通过对比不同阴离子与1的结合特性，可以为开发新的离子传感器或药物载体提供理论指导，进一步推动相关领域的科技进步。