电力行业标准：传输规则详解——DL/T 60870-5-103继电保护设备接口协议

传输规则-20210429-中金公司-微创医疗-0853.hk-国内领先的医疗器械平台，打造器械创新生态圈，主要讨论的是医疗器械设备之间的通信协议，特别是针对继电保护和测控设备间的通信。这部分内容聚焦于IEC 103规约，它是根据国际电工委员会(IEC)标准IEC 60870-5-103:1997制定的，用于电力系统中继电保护设备的信息接口。 在C.7.2章节中，详细描述了传输的顺序和规则，包括数据的请求与响应过程。例如，数据传输必须遵循先结束上一轮的传输再开始新的一轮的原则。设备之间的交互通过帧格式进行，包括帧计数位（FCB）的使用来确认数据传输的完整性和有效性。如果接收方未正确接收到数据或者因过载等原因无法回应，会通过特定的忙帧信号告知发送方。此外，为了防止报文丢失和重复，系统设有重传机制，允许最多三次重发请求，如果超过这个次数仍没有得到确认，系统会采取进一步的处理措施。 C.8和C.9章节进一步阐述了等待-超时-重发策略，当没有收到确认帧或响应帧时，控制系统会按照预设的时间间隔和重传次数进行重发。C.9.1则介绍了信息元素的表示方法，通过数据类型、数据宽度和比特位置定义了信息元素的结构和功能，确保数据的准确交换。 整个IEC 103规约不仅关注物理层（如光纤传输和EIARS-485接口）的实现，还包括链路层的传输规则，如帧格式的选择和链路传输规则的扩展。应用层则涉及到服务数据单元的定义、应用信息元素的编码、服务功能等，确保通信双方能够理解和执行相应的服务请求和响应。 此外，该规范强调了与其他IEC标准的兼容性，如与IEC 60870-5-1、5-2、5-3和5-4的配合，以确保不同设备和系统间的无缝协作。附录部分提供了各种具体功能的示例和详细说明，如不同类型信息的编码、用户数据的定义以及与IEC 60870-5-101的协调等。 IEC 103规约是医疗器械行业中一种重要的通信标准，它为继电保护设备之间高效、可靠的数据交换提供了明确的指导，对于设备制造商、集成商和系统维护人员来说，理解和遵循这些规则至关重要。