计算方法在天然有机手性分子立体构型鉴定中的应用进展

"天然有机手性分子立体构型的若干理论方法进展" 这篇论文主要探讨了在天然有机手性分子领域中，立体构型鉴定的理论方法的最新进展。立体构型是决定分子生物活性和药理作用的关键因素，特别是在天然产物化学和药物研究中，精确鉴定天然有机分子的立体构型至关重要。随着科技的发展，计算化学方法已经成为解决这一问题的有效途径。 文章指出，天然有机小分子由于其结构的多样性和复杂性，其立体结构的确定一直是个挑战。近年来，随着分离技术的提升，研究人员能够获取到更多结构复杂的天然产物，但同时也面临着小样本量带来的结构解析难题。计算化学在此背景下发挥了重要作用，通过计算有机分子的13C核磁共振（13CNMR）谱，并与实验数据对比，可以确定未知分子的相对构型。如果已知分子中某个手性中心的绝对构型，计算13CNMR也可以辅助确定其他手性中心的绝对构型。 此外，论文还提到了多种计算方法，如旋光性（OR）、旋光色散（ORD）、电子圆二色谱（ECD）、振动圆二色谱（VCD）等，这些方法可以提供关于分子手性性质的宝贵信息。通过比较这些计算结果与实验观测值，可以进一步确认手性分子的绝对构型。计算出的手性分子的特征矩阵值也被用来辅助判断构型。 论文强调了交叉验证在确定手性分子性质中的重要性，即使用多种计算方法对同一分子的不同性质进行分析，从而提高结果的准确性和可靠性。这种研究模式对于推动天然有机手性分子的立体构型研究具有重大意义。 关键词包括：碳谱、电子圆二色谱、振动圆二色谱、旋光、矩阵，这些关键词反映了文中涉及的核心技术和研究内容。文章归档于科学分类号O629.9（化学）和R93（药学），表明其研究范畴涵盖了化学和药学的交叉领域。 这篇论文详细介绍了当前用于鉴定天然有机手性分子立体构型的各种理论方法，展示了计算化学在解决这一难题上的强大潜力，并提倡通过多方法交叉验证来提高研究的精度和可信度。这对于深化理解和改进天然产物的结构鉴定技术，以及推动新药研发具有深远的影响。