改良逍遥散治疗围绝经期综合征的疗效与安全性比较：系统评价与meta分析

"逍遥散对绝经后综合征（PMS）的疗效和安全性：系统评价和荟萃分析" 本文是一篇发表在《生物科学与医学》期刊上的研究论文，旨在评估加味逍遥散（Modified Xiaoyao San，XYS）作为治疗围绝经期综合征（Perimenopausal Syndrome, PMS）的疗效和安全性。通过系统性回顾和荟萃分析，作者们综合了多项相关研究的数据，以提供更为全面的评估。 研究方法严谨，涉及多个数据库的检索，包括PubMed、Cochrane图书馆、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库、万方数据库和VIP数据库，时间范围直至2018年12月。根据Cochrane合作网络的标准，进行了文献筛选、数据提取、质量评估和数据分析。 研究结果显示，改良的逍遥散在缓解PMS总体症状方面优于激素替代疗法（Hormone Replacement Therapy, HRT），其效果更显著（OR = 3.50，95% CI：2.56-4.78）。同时，HRT可能导致促卵泡激素（FSH）和黄体生成素（LH）水平的快速下降，这在HRT组中的下降幅度大于XYS组（FSH：WMD 6.69，95% CI：5.60-9.52；LH：WMD 7.00，95% CI：5.75-8.25）。此外，XYS的不良反应发生率明显低于HRT（OR = 0.07，95% CI：0.05-0.10），显示出了更好的安全性。 然而，尽管XYS展现出的疗效和安全性优势，但纳入研究的方法学质量普遍较低，这可能影响了结果的可靠性。因此，作者强调需要更多严格设计、多中心和大规模的临床试验来进一步证实XYS对PMS的潜在益处及安全性。 这篇论文提供了初步证据，表明改良逍遥散可能是治疗围绝经期综合征的一种有效且安全的选择。但考虑到现有研究的局限性，未来的研究工作至关重要，以确保这一发现能够在临床实践中得到确认和应用。