基于罗丹明酰肼合成的铜离子荧光探针及其生物成像应用研究
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更新于2024-09-10
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基于罗丹明酰肼合成的铜离子荧光探针及其生物成像应用
本文介绍了一种新的基于罗丹明酰肼合成的铜离子荧光探针，并讨论了其在生物成像中的应用。该探针是通过将罗丹明酰肼合成与salicylic acid结合，形成一个长链的希夫碱化合物L。研究表明，在CH3CN/HEPES缓冲液中（1:1, pH=7.0），Cu2+ 可以诱导探针的荧光增强和颜色变化，从而实现对Cu2+ 的检测。
1. 罗丹明酰肼合成的铜离子荧光探针的设计与合成
本文中，研究人员设计并合成了一个基于罗丹明酰肼合成的铜离子荧光探针。该探针的设计基于罗丹明酰肼合成的 spirolactam结构，该结构可以在 Cu2+ 存在下发生ring-opening 反应，从而导致荧光增强。通过将罗丹明酰肼合成与salicylic acid结合，形成了一个长链的希夫碱化合物L。
2. 探针的表征与特性
研究人员对探针L进行了详细的表征，包括红外光谱、紫外可见光谱、质谱和核磁共振谱等。结果表明，探针L具有良好的稳定性和选择性，并且可以在CH3CN/HEPES缓冲液中稳定存在。
3. 探针对Cu2+ 的检测
研究人员对探针L对Cu2+ 的检测进行了研究。结果表明，在CH3CN/HEPES缓冲液中（1:1, pH=7.0），Cu2+ 可以诱导探针的荧光增强和颜色变化。该探针对Cu2+ 的检测具有高选择性和高敏感性，且可以在其他常见的阳离子存在下进行检测。
4. 探针在生物成像中的应用
研究人员对探针L在生物成像中的应用进行了研究。结果表明，该探针可以用于细胞内Cu2+ 的检测和成像，具有广阔的应用前景。
本文介绍了一种新的基于罗丹明酰肼合成的铜离子荧光探针，并讨论了其在生物成像中的应用。该探针具有高选择性和高敏感性，且可以在生物成像中进行Cu2+ 的检测和成像。
知识点：
* 罗丹明酰肼合成的铜离子荧光探针的设计与合成
* 探针的表征与特性
* 探针对Cu2+ 的检测
* 探针在生物成像中的应用
* Cu2+ 在生物体中的作用
* 荧光探针在生物成像中的应用
* 罗丹明酰肼合成的应用前景
延伸阅读：
* 罗丹明酰肼合成的应用
* 铜离子荧光探针的设计与合成
* 生物成像技术的应用
* Cu2+ 在生物体中的作用机理
* 荧光探针在生物成像中的应用前景
http://www.paper.edu.cn
- 3 -
中国科技论文在线
Compound L. 90
FT-IR (KBr ): 3078, 2929, 1699, 1616, 1514, 1465, 1265, 1116 cm
-1
.
1
H-NMR(CDCl
3
), δ (ppm, 300 MHz, TMS): δ7.93 (d, 2H), 7.60 (4H, Phen-H), 7.35 (1H,
Phen-H), 7.26 (2H, Phen-H), 7.06(2H, Xanthene-H), 6.46 (2H, Xanthene-H), 3.33 (8H,
NCH
2
CH
3
), 1.37 (6H, CH
2
CH
2
CH
2
), 0.88 (12H, NCH
2
CH
3
) (Fig. S1).
ESI mass spectrometry: m/z=674.33 [M+H]
+
, [M+H]
+
calculated 674. 33 (Fig. S2). Anal. 95
Cacld for C:71.30, H: 6.43, N:10.39; Find: C: 71.26, H: 6.64, N:10.30.
glutaraldehyde
O
NH
2
HO
O
HO
N
HO
O
HO
O NEt
2
C
O
Et
2
N
N NH
2
O NEt
2
Et
2
N
N
O
N
N
HO
O
HO
EtOH
EtOH
1
L
Scheme 1 Synthesis of L.
100
1.3 UV–vis and fluorescence titration study of L with Cu
2+
The inorganic salt was dissolved in distilled water to afford 1.0 mM aqueous solution. The
1.0 mM stock solution of L was prepared in absolute CH
3
CN. All the measurements were carried
out according to the following procedure: To 10 mL volumetric flask containing 100 μL of the
solution of L, different amounts (10–400 μL) of metal ions were added directly with micropipette, 105
then diluted to 2.0 mL with CH
3
CN–HEPES buffer solvent (1:1, v/v, pH 7.0, 10 mM HEPES)
solution. Fluorescence measurements were carried out with excitation and emission slit width of
2.5 and 2.5 nm and PMT Voltage and excitation wavelength was 400 V and 540 nm, respectively.
2.4. Cell culture and fluorescence microscopy imaging
SW480 was cultured in RPMI 1640 medium supplemented with 10% FBS, and 1% 110
penicillin-streptomycin at 37 ºC in a humidified atmosphere with 5% CO
2
and 95% air.
Cytotoxicity assays show that L is safe enough for microscopy imaging at low concentrations.
Before imaging experiment, the cells were seeded in 24-well plates. The cells were incubated with
15 μM L at 37 ºC under 5% CO
2
for 30 min, washed 3 times to remove the remaining probe and
bathed in DMEM containing no FBS prior to imaging. Then 15 μM Cu
2+
was added in the growth 115
medium for 0.5 h at 37 ºC, washed 3 times with PBS buffer. Then, cells were imaged under a
inverted fluorescence microscopy (Dalta Vision).
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