脂联素对高糖环境HTR8-SVneo细胞影响：FoxO3a表达与细胞增殖

"脂联素对高糖环境下HTR8-SVneo细胞增殖及FoxO3a表达水平的影响" 本文是一篇首发论文，主要研究了脂联素在高糖环境中对人滋养细胞系HTR8-SVneo细胞增殖及FoxO3a表达水平的影响。研究者潘翠娇和王玉霞通过实验发现，外源性脂联素可能对高糖环境下的滋养细胞具有保护作用。 实验方法包括体外培养HTR8-SVneo细胞，并通过MTT法检测不同浓度脂联素（0、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0μg/ml）对细胞生长的影响，最终确定了适宜的脂联素应用浓度。接着，将细胞分为四组：正常对照组（5.5mM D-葡萄糖）、高糖组（25.0mM D-葡萄糖）、高糖+脂联素1组（1.0μg/ml）和高糖+脂联素2组（2.5μg/ml）。通过MTT法和ELISA法分别测定细胞增殖和Caspase-3含量，同时使用western blot方法检测FoxO3a表达水平的变化。 实验结果显示，在48小时后，高糖组细胞的增殖能力显著下降，且Caspase-3含量增加，表明细胞凋亡增多。同时，高糖环境导致细胞内Phospho-FoxO3a蛋白表达水平降低。而高糖+脂联素2组的细胞增殖和Caspase-3含量无明显变化，但Phospho-FoxO3a蛋白表达水平上升，显示脂联素可能通过调节这一蛋白来对抗高糖诱导的细胞凋亡。此外，高糖+脂联素1组和2组之间的差异表明脂联素的作用具有剂量依赖性。 结论指出，长时间高糖环境可能导致HTR8-SVneo细胞过度凋亡，而高浓度脂联素通过提高细胞内Phospho-FoxO3a蛋白表达，可能抑制这种过度凋亡，从而对滋养细胞起到保护作用。 关键词涉及：脂联素、HTR8-SVneo细胞、叉头框转录因子3a。这项研究对于理解妊娠期糖尿病对胎盘滋养细胞的影响以及脂联素在其中可能的保护机制提供了新的见解，对于未来防治妊娠并发症可能具有临床应用价值。