IBDV VP2抗原表位鉴定与序列分析

"四株IBDV-VP2单抗的抗原表位的鉴定和序列分析，王小娥，朱彩霞等，通过噬菌体展示技术筛选IBDV VP2抗原表位，旨在理解IBDV的致病机制并开发有效疫苗。实验中使用了4株针对VP2的单克隆抗体，并鉴定了4个可能的抗原表位，这些表位在一级结构上与已知的IBDV VP2序列无明显对应，可能为构象依赖性表位。IBDV是一种严重影响鸡群健康的传染病病毒，其VP2蛋白是主要的抗原成分，包含多个抗原表位。" 传染性法氏囊病病毒（IBDV）是导致鸡群发病、死亡和生产性能下降的重要病原体，它主要攻击鸡的免疫器官——法氏囊，从而增加对其他疾病的易感性。IBDV的基因组由双链RNA组成，编码五种病毒蛋白，其中VP2和VP3是构成病毒衣壳的主要结构蛋白，VP2占比最大，且具有强烈的免疫反应性。 本研究的核心在于鉴定IBDV VP2蛋白的抗原表位，这对于理解病毒的免疫逃逸机制和开发更有效的疫苗至关重要。研究人员采用噬菌体展示技术，构建了一个12肽库，并利用4株特异性针对VP2的单克隆抗体（1B5、5D1、2H11和I-4-4-3）进行筛选。经过多轮吸附、洗脱和扩增，他们挑选出15个能够与单克隆抗体结合的噬菌斑，并通过间接ELISA和竞争抑制ELISA验证了这些12肽中存在IBDV抗原表位。 通过进一步的序列分析，确定了4个独特的12肽序列，它们分别对应于不同的抗原表位。值得注意的是，这4个12肽的一级结构与GenBank中记录的IBDV VP2氨基酸序列没有超过3个连续氨基酸的匹配，暗示它们可能是依赖于蛋白质构象的抗原表位。这类构象依赖性抗原表位在病毒感染和免疫反应中可能起着关键作用，因为它们可能只有在特定的空间排列下才能被抗体识别。 这项工作揭示了IBDV VP2蛋白的潜在抗原表位，为未来设计新型疫苗提供了理论依据。通过了解这些抗原表位，科学家可以更精确地模拟免疫系统如何与病毒相互作用，从而开发出能够诱导强效、持久免疫力的疫苗策略。此外，对构象依赖性抗原表位的研究也可能有助于改进现有的诊断方法，提高对IBDV感染的检测效率和准确性。