26岁女性成人寰椎朗格汉斯细胞增多症案例分析与文献综述
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更新于2024-09-06
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本文是一篇首发论文,由中国科技论文在线发布,由赵耀东、薛亚军和楼美清三位作者共同完成,他们分别来自上海第十人民医院,是脑肿瘤领域的专家。论文主题聚焦于一个成年女性患者的寰椎朗格汉斯细胞增多症病例,并结合了文献回顾。
患者是一名26岁的女性,主诉头痛症状已有十年,最近三个月症状加重。神经系统检查并未发现明显异常,但患者颈部活动受限。影像学检查结果显示,CT扫描显示右侧颈静脉孔区域有明显的溶骨性病变,增强后病灶密度增加明显,但分布不均匀。MRI进一步证实,病变在T1加权像上表现为等信号,增强后强化明显,这提示可能为郎格罕细胞增生症。
术前基于这些临床和影像学特征,医生初步怀疑为郎格罕细胞增生症。在全麻下进行了病变切除术。手术中,取出的肿块大小约为3.5×5.5×6厘米,呈暗红色,界限清晰,起源于寰椎,质地坚韧且血供丰富。术后病理诊断结果证实了之前的猜测,确诊为郎格罕细胞增生症。
这篇论文不仅报告了一例罕见的病例,还提供了对该疾病的诊断和治疗策略的深入探讨,对于神经外科医生和病理学家来说,具有一定的临床参考价值。论文还提及了国家自然科学基金项目和高等学校博士学科点专项科研基金的支持,体现了作者们对这一研究领域的持续关注和学术贡献。
通过这篇论文,读者可以了解到郎格罕细胞增生症在成人女性中的临床表现,以及如何通过影像学手段进行初步判断和最终确诊。此外,它也提醒了临床医生在遇到类似症状时,应考虑到这种罕见疾病的可能性,以便及时做出准确的诊断和治疗决策。
2021-04-25 上传
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