水热法合成钛酸钡粉体机制与晶相转化研究进展

本文主要探讨了水热条件下钛酸钡粉体的形成机理及晶相转化的最新研究进展。钛酸钡作为一种关键的功能介电材料，其高性能使其在电子元件领域如MLCC、多层基片和发光器件中发挥着重要作用。为了适应小型化、片式化以及高性能的需求，对钛酸钡粉体的粒度、纯度和活性提出了更高的标准。 传统的固相法制备方法虽然成本低，但由于粒度大、纯度不高且活性不足，已不能满足现代电子元件的高可靠性需求。相比之下，水热合成法因其能够提供粒度均匀、团聚少且可控的微小颗粒而备受青睐。然而，水热条件下钛酸钡粉体的形成机理尚未达成共识，特别是对于为何水热法制备出的是亚稳态立方相晶体结构，学术界对此存在争议。 研究者们已经探索了两种主要的水热合成机制：原位转变机理和溶解-沉淀机理。原位转变机理强调在水热反应过程中钛酸钡的直接转变，而溶解-沉淀机理则涉及钛酸钡先溶解于溶剂中，然后在特定条件下重新结晶形成。深入理解这些机制有助于优化水热合成工艺，为定向制备四方相钛酸钡粉体提供理论基础。 此外，文中提到对钛酸钡晶相转化机理的研究也是关键，它关系到晶体成核和生长的基本理论发展。通过揭示晶相转化规律，研究人员可以为后续的粉体后处理工艺选择提供科学依据，进一步提升钛酸钡粉体的整体性能。 尽管国内外学者已经取得了一定的研究成果，但关于水热法制备钛酸钡的具体机理和亚稳态立方相的解释仍存在分歧，这表明该领域仍有大量的研究空间等待探索。因此，深入研究水热法合成钛酸钡的形成和晶相转化机理对于推动功能材料的发展和技术进步具有重要的实际意义。