2007年有齿食道口线虫msp基因克隆高效表达研究

本文主要探讨了有齿食道口线虫（Oesophagostomum dentatum） MSP 基因的克隆与表达技术。研究人员以有齿食道口线虫雄虫为研究对象，通过聚合酶链反应（PCR）技术成功地扩增出 MSP 基因，并将其插入到质粒载体 pTrcHis-B 中，构建了一个原核表达载体。这个过程确保了目的基因的正确拼接，即 MSP 基因以正确的阅读框架整合到了表达质粒之中。 使用大肠杆菌（Escherichia coli）Top10作为宿主菌，研究人员采用了异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导的方法来驱动 MSP 基因的表达。通过SDS-PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳）分析，实验结果表明，表达的融合蛋白具有预期的大小，且表达量较高，这表明克隆和表达过程达到了高效且准确的目标。 MSP 基因在生物学中可能具有重要的功能，例如参与线虫的繁殖或免疫防御机制。这项研究对于理解有齿食道口线虫的生物学特性以及潜在的应用价值具有重要意义，比如在寄生虫防治、生物医学研究或者开发新型药物靶点方面。此外，论文还提供了实验操作的技术细节，包括PCR扩增、质粒构建、宿主菌选择和诱导表达策略，这些信息对于相关领域的科研人员来说是宝贵的学习材料。 该论文被发表在《华南农业大学学报》上，2007年第28卷第4期，具有较高的学术价值，符合中图分类号 S852.73（线虫学）和 Q78（动物繁殖学）的标准。文章编号为100l-411X(2007)04-0091-04，可供后续学者追踪和引用。通过对有齿食道口线虫 MSP 基因的研究，不仅推动了基础科学的进步，也为实际应用提供了一种潜在的生物工具。