TK1和Ki-67在TNBC中的高表达预示较差预后：一项预后指标研究

本文主要探讨了胸苷激酶1 (TK1) 和增殖细胞核抗原 (Ki-67) 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中的表达及其与预后的关系。作者牛余超和马学真通过对中国科技论文在线上的一项研究进行了深入分析。研究对象是2008年至2014年间接受保乳根治术或改良根治术的120例乳腺癌患者，其中60例为TNBC，60例为非TNBC。采用免疫组化方法对乳腺癌组织进行TK1和Ki-67的检测。 结果显示，TK1在TNBC中的表达率为83.33%，明显高于非TNBC的51.67%，两者之间的差异具有统计学意义（χ2=13.713，P=0.000）。同样，Ki-67在TNBC中的表达率为68.33%，高于NTNBC的31.67%，也存在显著差异（χ2=16.133，P=0.000）。进一步分析发现，TK1在TNBC中的表达与组织学分级有关，而与患者年龄、绝经状态、肿瘤大小和淋巴结转移无关。然而，Ki-67的表达不仅与组织学分级（P=0.013）和淋巴结转移（P=0.000）相关，还显示出与绝经状态和发病年龄无关，但与肿瘤大小有关。 研究还揭示了一个有趣的现象，即TK1和Ki-67在TNBC中的阳性表达呈现正相关（χ2=5.143，r=0.369，P=0.023）。这表明这两个标志物的共同升高可能反映了一种特定的生物学行为，可能与TNBC的侵袭性和进展相关。 最后，通过Kaplan-Meier生存分析，发现TK1和Ki-67阳性的患者预后较差，与阴性表达相比，差异具有统计学意义（P=0.041、0.033）。这些发现强调了TK1和Ki-67作为TNBC预后的潜在指标，它们的高表达和分级关联性可能有助于临床医生更好地评估患者的疾病风险和制定个体化治疗策略。 TK1和Ki-67在TNBC中的表达不仅是区分TNBC与非TNBC的重要标志，而且与患者的预后密切相关，这为理解TNBC的生物学特性提供了新的线索，对于早期诊断和治疗决策具有重要的临床价值。未来的研究可以进一步探索这两种标志物如何在TNBC的不同亚型中发挥作用，以优化个性化治疗方案。