碱催化下2-丙炔基化合物的高效分子内环化制备2,3-二氢呋喃

标题所涉及的知识点主要集中在有机合成化学领域，特别是关于特定类型的化合物——2-丙炔基-1,3-二羰基化合物的分子内环化反应。这种反应是在碱性催化剂的作用下进行的，其目标产物是2-亚甲基-2,3-二氢呋喃，这是一种重要的杂环化合物。该研究由房忠雪和廖沛球两位作者完成，他们分别来自东北师范大学化学学院。 2-丙炔基-1,3-二羰基化合物在化学上具有独特的结构，它们含有碳碳双键和两个羰基官能团，这使得它们在有机合成中具有潜在的应用价值。通过分子内环化，即化合物内部的官能团相互作用形成环状结构，这种方法不仅能够减少副反应，提高原子经济性，还能在一定程度上控制产物的立体化学特性。 房忠雪博士的研究方向包括有机合成方法学和杂环化学，这表明他在这个反应设计和优化方面具有深厚的专业背景。他们利用碱作为催化剂，选择性地实现了2-丙炔基-1,3-二羰基化合物的高效转化，生成目标产物的反应条件温和，速度较快，这对于工业应用来说是非常有价值的。 此外，他们还提到了论文得到了高等学校博士学科点专项科研基金和国家自然科学基金的支持，这体现了这项工作的学术价值和研究团队的综合实力。关键词部分揭示了研究的关键要素，如有机化学、碱催化、原子经济性、分子内环化等，这些都是理解和评价这项工作的重要线索。 这篇论文探讨的是一个创新的、高效的有机合成方法，它不仅提高了合成效率，还展示了在特定化学条件下对复杂分子结构的精确构建能力，这对于有机化学领域的研究和应用具有重要意义。