丹参酚酸B调控BCG感染巨噬细胞的NKR配体：促进NK细胞活性的关键

本文研究了"丹参酚酸B上调BCG感染巨噬细胞激活性NKR配体以促进NK细胞活性"这一主题，由车芸华、王莉新和王易等人在2012年发表于《中国科技论文在线》。研究的主要目的是探索结核分枝杆菌（BCG）感染对人体巨噬细胞中激活性自然杀伤细胞受体（NKR）配体表达的影响，以及这种感染如何诱导NK细胞的活化效果。同时，他们关注了丹参酚酸B，一种具有潜在干预作用的化合物，对于感染细胞内NKR配体表达和NK细胞杀伤能力的影响。 实验方法是通过诱导THP-1细胞转化为巨噬细胞，构建BCG感染模型，然后在体外使用不同浓度的丹参酚酸B处理感染细胞。研究者采用 Western blotting 和 Real-time PCR 技术来检测巨噬细胞中 ULBP1、ULBP2、MICA 和 MICB 蛋白和 mRNA 的水平变化。为了评估 NK 细胞的杀伤活性，研究人员将BCG感染的THP-1细胞作为靶细胞，人PBMC诱导的NK细胞作为效应细胞进行共孵育，随后利用RTCADP实时无标记细胞分析仪进行分析。 结果显示，BCG感染可以显著提升巨噬细胞中ULBP1、ULBP2、MICA和MICB的mRNA表达，并增强MICA和ULBP1的蛋白表达。当巨噬细胞被1mg/L的丹参酚酸B处理72小时后，发现该物质能显著上调ULBP1和MICA的蛋白和mRNA水平，进一步增强了NK细胞对靶细胞的杀伤率。 这项研究得出的结论是，尽管结核分枝杆菌感染能够上调巨噬细胞内的NKR配体表达，但它本身并不能直接促进NK细胞的活化。相反，丹参酚酸B通过调节感染细胞中的NKR配体表达，间接地促进了NK细胞的杀伤功能。这对于理解结核感染的免疫机制以及可能的治疗策略具有重要意义，尤其是在开发新型中药或天然化合物用于结核病治疗方面提供了新的思路。 关键词包括：中西医结合基础、结核、丹参酚酸B、巨噬细胞、自然杀伤细胞受体、配体。这篇论文的发表在中图分类号R378.91下，反映了其在基础医学研究领域的重要地位。