Co-salen催化下二聚体木素模型物氧化反应机制解析

本文主要探讨了Co-salen配合物在催化氧化二聚体木素模型物过程中的反应机理，发表于2011年的《江苏大学自然科学版》期刊上。作者通过江洋火学、邓日灵和王树荣的合作，利用昆明理工大学省高校的造纸工程研究中心以及浙江大学能源清洁利用国家重点实验室的研究资源，针对漂白纸浆的催化机理进行深入研究。 研究的核心是合成了一种基于β-O-4愈创木基型的二聚体木素模型物，这是一种模拟天然木材中木质素结构的化合物。通过采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）来分析官能团的变化，碳-13核磁共振（13C-NMR）技术则用于确定分子结构的精确细节，而气相色谱-质谱（GC-MS）技术则揭示了反应过程中产生的微量降解产物。 在Co-salen配合物的催化下，模型物经历了显著的氧化反应。具体来说，O2・-、HOO-和HO・等活性氧物种对木素模型物的作用导致了β-O-4键的断裂，这是木质素结构中的关键连接。同时，甲氧基（即-OCH3）发生脱甲基反应，其含量降低，这表明氧化过程中对木素结构有选择性的影响。此外，苯环的稳定性也受到影响，从而产生了醛、酮和烯烃等降解产物，这些都是木质素在氧化过程中常见的分解产物。 该研究不仅提供了对Co-salen配合物催化氧化机制的深入了解，也为优化纸浆漂白工艺和理解木质素在不同条件下的化学行为提供了重要的实验依据。这项工作对于环境保护、造纸工业的可持续发展以及木质素资源的有效利用具有重要意义。 关键词：Co-salen配合物、二聚体木素模型物、结构变化、降解产物、反应机理。这些关键词突出了研究的核心内容，强调了Co-salen催化在木质素转化中的关键作用及其在现代科技和环保领域的应用前景。整个研究展示了科学研究如何通过实验手段解析复杂生物大分子的化学反应过程，为进一步开发新型催化剂和优化工业生产过程奠定了基础。