二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩构建的十元大环化合物McMurry反应合成

本文主要探讨了一种创新的合成方法，即利用非对称分子结构的二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩(bt-DTT)作为构建模块，在化学反应领域特别是大环化合物的制备中展现出了独特的应用。作者万世胜、李路和王华在河南大学纳米材料工程研究中心进行研究，他们首先将bt-DTT的二聚体转化为大环双酮，这是一种关键的前体分子。接着，他们采用McMurry反应这一经典的有机合成技术，意图得到稠合的二氢萘衍生物，但实验结果意外地产生了两个额外产物：一个是二氢萘核心的多联噻吩，另一个是十元大环化合物。 McMurry反应在此过程中扮演了至关重要的角色，它通常用于构建碳-碳键，但在这种情况下，它不仅促进了预期目标的合成，还催生了未曾预料到的副产品。这表明了反应条件和反应机制的微妙平衡，以及分子结构对反应路径和最终产物的决定性影响。作者通过详细的反应时间和产物分布的考察，试图揭示出McMurry反应在这类复杂体系中的选择性。 紫外吸收光谱和红外光谱的分析提供了关于分子结构变化的重要线索，这些谱学数据与反应机理和构效关系的研究相辅相成。通过这些实验数据，研究人员得以深入理解二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩在构建大环化合物过程中的作用，以及McMurry反应如何在分子水平上塑造和调控产物。 这篇首发论文对于理解和优化类似结构单元在大环化合物合成中的应用具有重要意义，也为未来设计和控制这类复杂有机反应提供了宝贵的理论基础和实践经验。此外，它也展示了化学反应中的意外发现往往可以推动科学进步，促进新化合物和新合成策略的探索。