PEG-b-P(Asp-co-AspAPBA)：葡萄糖响应性嵌段共聚物的胶束化研究

"葡萄糖响应性嵌段共聚物的合成及胶束化，由刘赣和马如江研究，涉及高分子化学与物理领域，是关于开发具有生物相容性的智能药物载体的工作。该研究合成了聚乙二醇-b-聚(天冬氨酸-co-天冬氨酰氨基苯硼酸)(PEG-b-P(Asp-co-AspAPBA))，在pH 8.2的水溶液中形成以P(Asp-co-AspAPBA)为核、PEG为壳的胶束，胶束对葡萄糖有响应性，可实现葡萄糖触发的胶束解体。" 本文详细阐述了葡萄糖响应性嵌段共聚物的合成过程及其在胶束化中的应用。刘赣和马如江的研究旨在开发新型的高分子纳米药物载体，这种载体具有良好的生物相容性，能适应体内环境并具有特定的响应机制。他们采用α-甲氧基-ω-氨基-聚(乙二醇)(PEG-NH2)作为引发剂，通过β-苄基天冬氨酸N-羧酸酐的开环聚合制备了目标共聚物PEG-b-P(Asp-co-AspAPBA)。 合成的嵌段共聚物由两部分组成：亲水性的聚乙二醇(PEG)和对葡萄糖敏感的聚(天冬氨酸-co-天冬氨酰氨基苯硼酸)(P(Asp-co-AspAPBA))。在pH 8.2的水溶液中，该共聚物自组装成胶束结构，其中P(Asp-co-AspAPBA)构成核心，PEG则形成外壳，提供稳定性和防止非特异性蛋白质吸附的保护层。 进一步的实验通过紫外可见分光光度计和光散射技术研究了这些胶束对葡萄糖的响应性。结果表明，当葡萄糖存在时，胶束能够经历结构上的显著变化，甚至完全解体。这一特性对于设计智能药物载体具有重要意义，因为葡萄糖在糖尿病患者体内的浓度显著升高，因此，这类胶束可能成为糖尿病相关疾病的靶向药物释放系统的潜在组件。 这项研究不仅展示了高分子合成技术的进步，还揭示了生物兼容性嵌段共聚物在药物传递系统中的潜力，尤其是其在葡萄糖感应和控制释放方面的应用。这为未来开发更精确、更安全的药物载体提供了新的思路和方法，有望在生物医药领域产生深远影响。