透明质酸超分子前药纳米胶束的组装与靶向研究

"基于透明质酸的超分子前药的组装行为研究，王寅，张晟伟等人，探讨了利用透明质酸（HA）作为肿瘤细胞靶向载体的潜力，设计了一种透明质酸基超分子前药载体，通过 pH 敏感的腙键将 α-环糊精(α-CD)与化疗药物阿霉素连接，形成 α-CD-hydrazone-DOX 分子。这些分子在水溶液中与 HA 主链上接枝的 PEG 侧链通过主客体作用自组装成胶束形态，胶束形态可通过调节 α-CD-hydrazone-DOX 和 PEG 链段的比例进行调控。该研究涉及高分子化学、主客体相互作用、透明质酸、胶束和前药概念，旨在提高癌症治疗的效率和降低毒性。" 本文着重关注的是纳米生物医用材料领域，特别是针对癌症治疗的新型策略。透明质酸（HA）因其在肿瘤细胞上过表达的特性，被用作构建靶向药物传递系统的理想材料。CD44 受体是肿瘤细胞表面常见的标记物，HA 可以与之特异性结合，从而实现药物的定向输送。 研究者设计了一种名为 α-CD-hydrazone-DOX 的超分子前药，其中 α-CD 作为药物载体，通过 pH 敏感的腙键与化疗药物阿霉素（DOX）相连。在酸性环境下，腙键可以断裂，释放药物，这利用了肿瘤微环境通常呈微酸性的特点。此外，HA 主链上接枝有聚乙二醇（PEG）侧链，这些侧链通过主客体作用与 α-CD 形成稳定结构，使得整个分子能够在水环境中自组装成胶束。 实验表明，胶束的形态可以通过调整 α-CD-hydrazone-DOX 与 PEG 链段的比例来控制，这种形貌调控能力为优化药物释放性能和提高靶向效率提供了可能。胶束的形态对药物的释放速度和在体内分布有很大影响，因此，通过调控胶束的形状和大小，可以进一步优化药物的生物利用度和靶向效果。 总结来说，这项研究揭示了基于透明质酸的超分子前药如何通过自组装形成胶束，以及如何利用这种胶束结构实现药物的高效靶向传递。这一成果对于纳米药物载体的设计和癌症治疗的策略改进具有重要意义，也为未来开发更智能、更具针对性的药物传递系统提供了新的思路。