PAX9过表达增强牙髓干细胞的牙向分化潜能

本文探讨了过表达转录因子PAX9对人类牙髓干细胞（DPSCs）牙向分化潜能的提升作用。DPSCs源于成人第三磨牙牙髓，具有多向分化能力和修复牙齿损伤的能力，是组织工程领域用于牙齿再生的理想间充质干细胞来源。以往的研究表明，在体内外环境，通过生长因子的过表达可以增强DPSCs的牙向分化性能，然而关于转录因子对这一过程的影响，文献记载相对较少。 胡雪峰、林陈胜和张彦定等人基于前期实验室发现，即利用慢病毒过表达MSX1或PAX9基因可以提高体外培养DPSCs的碱性磷酸酶活性和成牙本质细胞标记蛋白DSP的表达，进一步研究了这两种转录因子对体内培养DPSCs牙向分化的影响。研究中，他们将携带有MSX1和PAX9的慢病毒分别感染DPSCs，然后将这些细胞与羟磷灰石/三钙磷酸盐（HA/TCP）混合，植入裸鼠皮下进行8周的培养，期间观察移植块内牙本质/牙髓样结构的形成以及DSP的表达情况。 结果发现，过表达MSX1的DPSCs显示出异常高的分裂增殖能力，但分化过程中出现了骨髓瘤细胞，对牙向分化不利。相比之下，过表达PAX9的DPSCs表现出显著优势，它们在无牙本质/牙髓样结构区域，DSP蛋白表达增加，并且分化形成的牙本质/牙髓样结构更为明显，牙本质样基质增厚。这证实了PAX9的过表达能有效促进DPSCs的牙向分化潜能。 因此，该研究为理解PAX9在DPSCs牙向分化中的作用提供了新的见解，为组织工程领域的牙齿再生策略提供了潜在的优化途径。此外，这项工作还提示了在体外和体内条件下，精准调控转录因子表达对于定向诱导干细胞分化的重要性，为进一步探索和应用牙髓干细胞的临床潜力奠定了基础。