长期有氧运动对大鼠心肌p70S6K与4EBP1表达的深入研究

本文研究了长期有氧运动对大鼠心肌中p70S6K和4EBP1信号分子表达的影响，由廖静雯、曾凡星等人合作完成，该研究得到了国家自然科学基金项目的资助（项目编号：31071034）。研究的目的是探索这些信号分子在心肌肥大过程中的动态变化，以深化对运动对心脏结构和功能影响的理解，以及揭示其与心肌蛋白合成调控机制之间的关系。 实验对象是7周龄雄性SD大鼠，被随机分为安静对照组和有氧运动组，后者接受28m/min，每天60分钟持续跑台运动，每周训练5天，周末休息。通过Western blot技术测量了p70S6K和4EBP1的磷酸化状态以及蛋白质表达情况。结果显示，经过7周的有氧运动，心肌系数相对于对照组有显著增加（P＜0.01），表明运动导致了心肌肥大。 在p70S6K方面，尽管整体蛋白含量没有显著差异，但磷酸化p70S6K（Thr389）在运动后迅速上升，12小时达到峰值并保持一段时间的高水平，即使在运动后24小时仍高于安静状态，显示其在心肌肥大过程中的活跃作用。然而，p70S6K的磷酸化水平并未完全恢复到安静状态，可能提示它在长期运动中持续参与心肌的适应性改变。 对于4EBP1，其磷酸化形式（Thr37/46）在运动后立即显著升高，超过了安静状态，但随着时间推移，其表达水平逐渐下降，且在运动后24小时时表现出非常显著的降低，低于安静状态（P＜0.01）。这暗示4EBP1在心肌肥大早期可能起关键作用，但在后期可能需要更多的时间或不同的运动条件来明确其具体变化模式。 这项研究发现长时间有氧运动对大鼠心肌产生显著的肥大效应，而p70S6K和4EBP1信号分子在这一过程中扮演着关键角色，特别是4EBP1的磷酸化形式。未来的研究可以进一步探究这两个分子在不同强度和持续时间的运动中的精确作用，以期为运动生理学和心脏病预防提供更为深入的理论依据。