rMIF对外源糖皮质激素释放及受体功能的影响：一项大鼠实验

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）作为生物促炎因子，在炎症反应中发挥着重要作用，它与糖皮质激素（GC，如皮质酮）之间存在复杂的相互调控。本研究由卜敏和景亮两位作者进行，他们旨在探讨外源性给予鼠重组巨噬细胞移动抑制因子（rMIF）对正常大鼠糖皮质激素释放的影响，以此来理解MIF在不同病理条件下对心血管系统的影响。 研究中，32只体重在250-300g的SD大鼠被随机分为四组：对照组（C组），低剂量MIF组（MIF-L组，rMIF 50 ng），中剂量MIF组（MIF-M组，100 ng），以及高剂量MIF组（MIF-H组，200 ng）。实验过程中，研究人员通过静脉注射rMIF，并持续监测大鼠的血压和心率长达6小时。同时，他们在注射前后不同时间点（5分钟、3小时、6小时、12小时和24小时）收集血液，测定血浆皮质酮浓度。 结果显示，尽管外源性rMIF并未显著改变大鼠的血压和心率，但在MIF-L、MIF-M和MIF-H组中，注射rMIF后的大鼠血浆皮质酮浓度分别显著提高了197%、200%和248%，相较于对照组的92%有统计学上的显著差异（P＜0.05）。这表明MIF能够刺激GC的释放，尤其是在模拟脓毒血症血浆浓度的条件下。 值得注意的是，以往的研究主要关注糖皮质激素对MIF释放的负反馈调节，但在不同的实验条件下，对于MIF对糖皮质激素释放的具体影响并不一致。然而，本研究发现MIF对心血管机能的影响似乎取决于初始的病理状态，即在健康大鼠中，MIF对循环机能的影响不明显，但在炎症或脓毒血症等病理情况下，其作用可能会显现出来。 本研究揭示了巨噬细胞移动抑制因子在调节糖皮质激素释放方面的作用，并指出其可能在炎症反应中通过影响皮质酮水平间接影响心血管系统的功能。这对于理解MIF在炎症性疾病中的作用机制以及可能的治疗策略具有重要意义。