透明质酸接枝聚氨酯的血液相容性研究

"本文介绍了通过两步溶液法合成侧链带有羧基的聚氨酯(PU)并进一步接枝透明质酸(HA)以改善其血液相容性的研究。合成过程中，聚氨酯膜的表面羧基被1-乙基-3-(二甲基丙胺)碳二亚胺(EDC)活化，然后与1,3-丙二胺反应生成氨基化聚氨酯。接着，经过EDC活化的HA共价接枝到氨基化聚氨酯膜表面。通过ATR-FTIR、静态水接触角测试和SEM分析，证明了HA成功接枝，并且接枝后聚氨酯膜的亲水性增强，凝血时间显著延长，显示出了良好的抗凝血性和生物相容性，有助于内皮细胞的粘附和生长。" 在本文中，作者探讨了一种改进聚氨酯材料血液相容性的方法，即通过表面接枝透明质酸。首先，通过两步溶液法合成聚氨酯，使其侧链带有羧基。这个过程是通过控制聚合反应来实现的，目的是在聚氨酯分子链上引入可反应的官能团，即羧基。羧基在后续步骤中扮演关键角色，因为它们可以被用作连接其他分子的化学基团。 接下来，利用EDC作为活化剂，将聚氨酯膜上的羧基活化，使其更易于与1,3-丙二胺反应，形成氨基化聚氨酯。这一过程增加了材料表面的氨基含量，从而提高了其反应活性。 透明质酸（HA）是一种天然存在的多糖，对人体有良好的生物相容性和生物降解性，常用于生物医用材料。在本文中，HA同样经过EDC活化，然后与氨基化聚氨酯膜表面的氨基发生共价键合，实现了HA的接枝。通过ATR-FTIR光谱分析，可以检测到接枝后材料的化学结构变化；静态水接触角测试则反映了材料表面的亲水性改变；SEM图像则揭示了材料表面形态的变化。 实验结果显示，接枝HA后的聚氨酯膜表面亲水性增强，这有助于减少血液成分的吸附，从而延长凝血时间，降低材料引发凝血的风险。此外，通过内皮细胞培养实验，证明了这种接枝HA的聚氨酯膜能促进内皮细胞的粘附和生长，这意味着它具有良好的生物相容性，可能适用于血液接触的生物医用器件或组织工程领域。 这项研究为开发具有优异血液相容性的新型聚氨酯材料提供了一个有效途径，对于生物医学工程和医疗器械设计具有重要的理论和实际意义。