杨凌株S07基因克隆表达:鸡球虫疫苗潜力研究

该研究论文标题为《柔嫩艾美耳球虫杨凌株S07基因的克隆表达与保护性试验》,发表于2010年的《西北农林科技大学学报(自然科学版)》第38卷第8期。其主要目标是克隆并原核表达鸡柔嫩艾美耳球虫S07基因，通过检测表达产物的免疫原性，为鸡球虫基因疫苗的开发提供理论支持。研究采用RT-PCR技术从杨凌株的抱子化卵囊总RNA中扩增出S07基因，随后进行了测序和序列分析。 作者们构建了将S07基因克隆至表达载体pET32a中的重组质粒pET-S07，然后在大肠杆菌BL21中诱导表达出融合蛋白。实验结果显示，S07基因的开放阅读框（ORF）编码了217个氨基酸，表现出高度保守性，与不同菌株如LS18、BJ和GD的S07基因ORF区序列相似性高达99.1%和98.6%，氨基酸序列相似性接近100%。SDS-PAGE分析确认了融合蛋白的分子量为45 ku。 通过后续的保护性试验，研究发现重组蛋白对于鸡柔嫩艾美耳球虫感染具有显著的防护作用，表明该蛋白具有良好的免疫效果。因此，论文得出结论，S07基因的保守性使得它成为一种理想的候选基因，用于制作基因疫苗，以对抗鸡球虫病，为鸡的健康管理提供了新的可能性。 关键词包括：S07基因、柔嫩艾美耳球虫杨凌株、克隆表达和保护性试验。这篇论文的研究成果不仅对鸡病防控具有重要意义，还展示了分子生物学在疫苗研发中的应用价值，符合自然科学领域的研究标准。