O-羧甲基壳聚糖与氧化海藻酸钠制备水凝胶及其药物释放研究

"以O-羧甲基壳聚糖和氧化海藻酸钠为基质的可注射性水凝胶的制备及其释药性能研究，该研究由夏永清和陈翠霞完成，探讨了影响水凝胶性质的关键因素，并展示了其在药物控释领域的潜力。" 在这篇科研论文中，作者探讨了一种新型的生物材料——基于O-羧甲基壳聚糖（CMC）和氧化海藻酸钠（OSA）的可注射性水凝胶的制备方法。这种水凝胶的特性使其适合作为药物载体，特别是在生物医学领域，尤其是药物控制释放的应用。 O-羧甲基壳聚糖是一种经过化学改性的壳聚糖，它的羧甲基化增加了材料的水溶性和生物相容性。氧化海藻酸钠是海藻酸钠的一种衍生物，同样具有良好的生物相容性和生物降解性。两者通过自交联反应形成稳定的水凝胶网络，这个过程可以通过调整CMC和OSA的比例来控制凝胶化的速度。实验结果显示，改变两者的比例可以将凝胶化时间调控在几分钟到几十分钟之间，这为临床应用提供了灵活性。 生物相容性是评价这种材料是否适合体内应用的关键指标。研究表明，5/5（CMC/OSA）比例的水凝胶对细胞毒性较低，这意味着它对细胞的影响较小，更适宜用作生物材料。为了评估其药物释放性能，研究人员选择牛血清白蛋白（BSA）作为模型药物。BSA在水凝胶中的释放速率与水凝胶的降解速度同步，表明这种水凝胶能够有效地控制药物的释放，从而可能成为一种理想的注射式药物控释载体。 这篇论文揭示了CMC和OSA复合水凝胶作为一种可注射、可生物降解的药物载体的潜力，其制备过程可控，生物相容性良好，且能实现药物的精确释放。这对于药物递送系统的设计和优化具有重要意义，特别是在慢性疾病治疗和局部药物治疗中，能够减少频繁的药物注射，提高患者的生活质量。同时，这也为未来的生物材料研究和医药产品研发提供了新的思路和方法。