Cu(TFA)2催化N-甲基芳胺的N-H插入反应高效制备α-重氮-β-酮酸对硝基苄酯

该研究论文发表于2014年，由孙楠等人在《浙江工业大学学报》上报道，标题为"Cu(TFA)2催化N-甲基芳胺和α-重氮-β-酮酸对硝基苄酯的N-H插入反应研究"。N-甲基芳胺和α-重氮-β-酮酸在硝基苄酯分子中的N-H插入反应是一个重要的有机合成过程，特别是在药物化学领域，这类反应常用于构建复杂的生物活性化合物。 研究者们聚焦于铜(TFA)2作为催化剂的作用，探讨了催化剂的选择、反应介质以及催化剂用量对其催化效率的影响。实验结果显示，Cu(TFA)2表现出极佳的催化性能，这可能是由于其特殊的化学性质能够有效地促进N-H键的插入反应，提高反应速率和选择性。 具体实验条件下，选择甲苯作为反应溶剂，通过回流反应技术进行，成功制备了一系列取代的α-(N-甲基-N-芳基)氨基-β-酮酸对硝基苄酯。令人满意的是，分离收率高达69%至99%，这表明该方法具有很高的产率和经济性。此外，这种方法的操作简便，无需复杂的设备和条件，且催化剂Cu(TFA)2价格低廉，易于获取，进一步降低了生产成本。 这篇论文的关键词包括"N-甲基苯胺、α-重氮-β-酮酸、硝基苄酯、Cu(TFA)2、N-H插入反应"，这些是本文的核心内容，也是研究人员关注的重点。整个研究不仅提供了合成此类化合物的有效途径，还为后续在药物化学、有机合成等领域应用Cu(TFA)2催化剂提供了宝贵的经验和指导。 该研究不仅深化了我们对金属催化的理解，也为工业生产中高效、绿色的N-H插入反应提供了一种实用策略，具有很高的学术价值和实际应用潜力。